Канцерогены в отличие от лекарств, индуцирующих Р450-ферменты, в ходе окислительной метаболизации дают высокореактивные промежуточные соединения, которые с трудом подвергаются конъюгации и в результате реагируют с жизненно важными внутриклеточными макромолекулами, обусловливая некроз, образование редокс-циклов, кислородных радикалов, опухолевые антигены и мутации.

Ферменты, участвующие в метаболической активации различных легочных токсинов, приведены в таблице ниже.

Образование токсичных метаболитов приводит как к прогнозируемому, так и к непредсказуемому эффекту.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 21.12.2022

- Также рекомендуем "Рецепторы их агонисты и антагонисты в токсикологии"

1. Трансплантация органов у пациента с отравлением
2. Тактика при суицидальных наклонностях у пациента с отравлением
3. Лекарства подлежающие лекарственному мониторингу
4. Цитохромы P450 печени в обмене лекарств и отравлении
5. Пролекарства и их примеры
6. Лекарства индукторы и ингибиторы ферметов печени - цитохромов Р450
7. Канцерогены и токсичные метаболиты лекарств, соединений
8. Рецепторы их агонисты и антагонисты в токсикологии
9. Попадание лекарств и токсинов в грудное молоко. Когда нельзя кормить грудью?
10. Что следует учитывать при назначении лекарств пожилым людям?