Серотонин. Главным местом синтеза амина из аминокислоты 1-триптофана являются хромаффинные клетки желудочно-кишечного тракта и синапсы ЦНС, где найдена наиболее высокая активность триптофан-5-гидроксилазы и 5-триптофандекарбоксилазы. Далее серотонин захватывается тромбоцитами крови. Изолированное легкое животных удаляет от 48% до 98% экзогенно введенного амина. Эта способность обнаружена в легких человека, кролика, морской свинки и крысы и варьировала в зависимости от вида объекта и количества введенного вещества.
Инактивация серотонина легкими происходит в два этапа: сначала он активно поглощается и депонируется клетками легочной ткани, затем происходит его ферментативное превращение в различные метаболиты. Легкие являются депо серотонина. Не исключено, однако, что в легочный серотонин входит серотонин тучных клеток и тромбоцитов. Первое подтверждается обнаружением в тучных клетках мышей триптофан-5-гидроксилазы-фермента, участвующего в биосинтезе серотонина. Процесс депонирования серотонина могут тормозить ингибиторы транспорта амина. Это зависит от температуры и концентрации ионов Na и К.
Вторая стадия процесса поглощения серотонина легкими заключается в ферментативной инактивации амина, выражающейся в окислительном дезаминировании амина, катализируемого моноаминоксидазой, с образованием 5-оксииндолуксусной кислоты. Исключительным местом ферментативного расщепления серотонина являются эндотелиальные клетки артерий, вен, капилляров. Опыты с меченым серотонином показывают, что оставшаяся часть неинактивированного амина связывается в альвеолярных клетках II типа и, видимо, участвует в синтезе сурфактанта.
В организме, наряду с легкими, способностью к активному поглощению и метаболизму серотонина обладают и циркулирующие в крови тромбоциты, депонирующие большую часть присутствующего в крови серотонина, и печень.
Катехоламины. Известны основные пути биосинтеза катехоламинов (тирозин-ДОФА-дофамин-норадреналин-адреналин), которые обнаружены в ткани легких в пропорциональном содержании плотности симпатической иннервации, которая в легких выражена слабее, чем в сердце и печени. В легких обнаружены ферменты, необходимые для синтеза катехоламинов. Особенно богата легочная ткань дофамином. Еще не установлено, синтезируется ли дофамин в легком местно или лишь хранится в нем (главным образом в тучных клетках). Отмечено, что только 40% вводимого норадреналина может инактивироваться, в то время как серотонин разрушается на 98%. Легочный метаболизм норадреналина очень напоминает судьбу серотонина и складывается из транспорта норадреналина в эндотелиальную клетку, зависящего от температуры и концентрации одновалентных катионов натрия, ингибируемого теми же агентами, что и транспорт серотонина и последующего ферментативного превращения в соответствующие метаболиты. В норме норадреналин инактивируется легкими, а его непосредственный предшественник - дофамин - проходит через легкие без изменения так же, как адреналин.
Если при определенных ситуациях норадреналин-гормон местного действия не будет инактивирован в легких, то повышение его концентрации в крови может принести организму больший вред, чем такое же повышение концентрации адреналина или дофамина.
