Рисунок 1. Ангиосаркома медиальной широкой мышцы бедра у мужчины 74 лет. Опухоль вызывает смешанный сигнал низкой, промежуточной и высокой интенсивности на аксиальном Т2-ВИ (а) и интенсивно накапливает Gd-KB на FS T1-ВИ (b)
Рисунок 2. Ангиосаркома на фоне хронической лимфедемы верхней конечности (синдром Стюарта-Тривса) у женщины 53 лет, в анамнезе которой мастэктомия с лимфодиссекцией и последующей лучевой терапией по поводу рака молочной железы. Опухоль (стрелки) вызывает сигнал промежуточной интенсивности на сагиттальном Т1-ВИ (а), слегка повышенной - на сагиттальном FS T2-ВИ (b); накапливает Gd-KB на аксиальном FS T1-ВИ (с)
а) МР-картина. Опухоли вызывают сигнал низкой-промежуточной интенсивности на Т1-ВИ, смешанный сигнал низкой, промежуточной и/или высокой интенсивности - на Т2-ВИ; накопление Gd-KB интенсивное и может быть неравномерным.
б) Комментарии. Злокачественные опухоли, состоящие из опухолевых кровеносных сосудов в костях и/или мягких тканях.
Опухоли могут быть связаны с болезнью Педжета, лучевой терапией, инфарктом кости, эндопротезами коленного и тазобедренного сустава, синтетическими сосудистыми протезами, предшествующей травмой или операцией, остеомиелитом и хроническими заболеваниями (нейрофиброматоз 1-го типа, синдром Маффуччи, ахондроплазия).
Составляют менее 1% злокачественных опухолей костей и 2% злокачественных опухолей мягких тканей. Возраст пациентов 5-97 лет, средний возраст - 49 лет. Поверхностные/кожные ангиосаркомы могут встречаться при лимфедеме, обусловленной мастэктомией и/или лимфодиссекцией (синдром Стюарта-Тривса).
