Синдром Денди-Уокера. На сагиттальном Т1-ВИ (а) и аксиальном Т2-ВИ (b) определяются выраженная гипоплазия червя мозжечка и умеренная гипоплазия полушарий мозжечка, сообщение IV желудочка с ретроцеребеллярной кистой, увеличение задней черепной ямки, высокое положение намета мозжечка и дисгенезия мозолистого тела
а) Данные лучевой диагностики. Аплазия или тяжелая гипоплазия червя мозжечка, наличие ретроцеребеллярной кисты, сообщающейся с IV желудочком, увеличение задней черепной ямки, высокое расположение намета мозжечка и поперечных синусов ТМО. Часто сопровождается гидроцефалией.
Сочетается с другими пороками развития, такими как дисгенезия мозолистого тела, гетеротопия серого вещества, шизэнцефалия, голопрозэнцефалия, цефалоцеле и др..
б) Комментарии. Нарушено формирование крыши IV желудочка, червь мозжечка практически не сформирован или отсутствует.
