Агенезия мозолистого тела. На аксиальном Т1-ВИ визуализируются удаленные друг от друга и параллельно ориентированные передние рога и тела боковых желудочков
а) Данные лучевой диагностики. Большая группа пороков развития мозолистого тела, характеризующаяся полным или частичным его отсутствием. Определяются далеко отстоящие друг от друга и параллельно ориентированные передние рога и тела боковых желудочков, высокое расположение III желудочка относительно межполушарной щели и кольпоцефалия.
Сочетается с межполушарными кистами, липомами, а также с такими аномалиями, как мальформация Арнольда-Киари II, гетеротопия серого вещества, синдром Денди-Уокера, голопрозэнцефалия, непарная передняя мозговая артерия, цефалоцеле и др..
б) Комментарии. Отсутствие мозолистого тела или его неполное развитие (7-18-я неделя беременности). Аксоны, которые в норме идут от одного полушария к другому, располагаются параллельно, вдоль медиальных стенок боковых желудочков (пучки Пробста).
