Рисунок 1. Мальформация Арнольда-Киари II. Новорожденный с расширенными желудочками по данным аксиального Т2-ВИ. Наблюдается небольшое непропорциональное расширение затылочных рогов боковых желудочков (кольпоцефалия)
Рисунок 2. Мужчина 25 лет с мальформацией Арнольда-Киари II. На сагиттальном Т1-ВИ (а) и аксиальном Т2-ВИ (b) виден деформированный IV желудочек, а также небольшая задняя черепная ямка с низким положением червя мозжечка и его пролабирование через широкое большое затылочное отверстие (а, стрелка), клювовидная деформация четверохолмия и дисгенезия мозолистого тела
а) Данные лучевой диагностики. Маленькая задняя черепная ямка в сочетании с широким большим затылочным отверстием; эктопия червя мозжечка и патологический перегиб в месте сочленения продолговатого и спинного мозга. Клювовидная деформация четверохолмия.
Практически у всех пациентов обнаруживается менингомиелоцеле. Часто обнаруживаются гидроцефалия и сирингомиелия. Расширение задних рогов боковых желудочков (кольпоцефалия).
б) Комментарии. Сложная аномалия, вовлекающая головной мозг, мозжечок, ствол мозга, спинной мозг, желудочки, череп и ТМО. Нарушение нормального формирования нервных валиков приводит к множественным мальформациям ЦНС.
