Синдром Денди-Уокера. На сагиттальных Т1-ВИ двух больных (а, b) визуализируется отсутствие червя мозжечка и сообщение IV желудочка с ретроцеребеллярной кистой, увеличение задней черепной ямки, высокое положение намета мозжечка и поперечных синусов ТМО. На аксиальном Т2-ВИ (с) определяется гипоплазия полушарий мозжечка
а) Данные лучевой диагностики. Аплазия или тяжелая гипоплазия червя мозжечка, наличие ретроцеребеллярной кисты, сообщающейся с IV желудочком, увеличение задней черепной ямки, высокое расположение намета мозжечка и поперечных синусов ТМО.
Часто сопровождается гидроцефалией. Сочетается с другими пороками развития, такими как дисгенезия мозолистого тела, гетеротопия серого вещества, шизэнцефалия, голопрозэнцефалия, цефалоцеле и др..
б) Комментарии. Нарушено формирование крыши IV желудочка, червь мозжечка практически не сформирован или отсутствует.
Гипоплазия червя мозжечка (вариант синдрома Денди-Уокера). На сагиттальном Т1-ВИ (а) и аксиальном Т2-ВИ (b) определяется гипоплазия червя мозжечка, а также сообщение задненижней части IV желудочка с большой цистерной. Задняя черепная ямка не увеличена
а) Данные лучевой диагностики. Легкая гипоплазия червя мозжечка и формирование связи задненижней части IV желудочка с большой цистерной, задняя черепная ямка не увеличена.
б) Комментарии. Иногда сочетается с гидроцефалией, дисплазией мозолистого тела, гетеротопией серого вещества и другими пороками развития.
