Мальчик 11 лет с мальформацией Арнольда-Киари II и агенезией мозжечка, состояние после хирургического лечения менингомиелоцеле. На сагиттальном Т1-ВИ (а) визуализируется патологический перегиб в месте сочленения продолговатого и спинного мозга и порэнцефалические изменения задних отделов больших полушарий. На аксиальном Т2-ВИ (b) в задней черепной ямке визуализируется близкое расположение медиальных отделов затылочных долей
1. Данные лучевой диагностики. Полное или почти полное отсутствие мозжечка, не связанное с мальформацией Арнольда-Киари II.
2. Комментарии. Редкий порок развития в виде врожденного отсутствия мозжечка.
б) Мальформация Арнольда-Киари II с агенезией мозжечка:
1. Данные лучевой диагностики. Картина внутричерепных изменений, характерная для мальформации Арнольда-Киари II, в сочетании с полным или почти полным отсутствием мозжечка.
2. Комментарии. Миелоцеле при мальформации Арнольда-Киари II иногда может сочетаться с внутриутробным разрушением мозжечка.
