Рисунок 1. Дисгенезия мозолистого тела. На сагиттальном (а) и аксиальном (b) Т1-ВИ визуализируется почти полное отсутствие мозолистого тела, видна лишь тонкая часть его ствола (а, стрелка). У другого больного на сагиттальном (с) и корональном (d) Т1 -ВИ определяется полное отсутствие мозолистого тела (с, стрелка). Боковые желудочки расположены более латерально, чем обычно, их очертания напоминают голову быка
Рисунок 2. Дисгенезия мозолистого тела. На сагиттальном Т1-ВИ визуализируются дисгенезия мозолистого тела, а также примыкающая к нему сверху и сзади липома (стрелка)
а) Данные лучевой диагностики. Большая группа пороков развития мозолистого тела, характеризующаяся полным или частичным его отсутствием. Определяются далеко отстоящие друг от друга и параллельно ориентированные передние рога и тела боковых желудочков, высокое расположение III желудочка относительно межполушарной щели и кольпоцефалия.
Сочетается с межполушарными кистами, липомами, а также с такими аномалиями, как мальформация Арнольда-Киари II, гетеротопия серого вещества, синдром Денди-Уокера, голопрозэнцефалия, непарная передняя мозговая артерия, цефалоцеле и др..
б) Комментарии. Отсутствие мозолистого тела или его неполное развитие (7-18-я неделя беременности). Аксоны, которые в норме идут от одного полушария к другому, располагаются параллельно, вдоль медиальных стенок боковых желудочков (пучки Пробста).
