Определение синдрома Хааба-Диммера. Наследственная паренхиматозная дистрофия роговой оболочки.
Авторы. Haab Otto — швейцарский офтальмолог, 1850 — 1931. Dimmer Fridrich — немецкий офтальмолог, 1855—1926. Синдром впервые описали Biber в 1890 г., Haab и Dimmer в 1899 г.
Симптоматология синдрома Хааба-Диммера:
1. Заболевание начинается в возрасте второго десятилетия жизни.
2. Эпителий роговой оболочки неровный, матовый. В строме видны многочисленные нежные (хлопкоподобные) линии.
3. В поздних стадиях заболевания развиваются дискообразные очаги помутнения центральной части роговицы со значительным снижением остроты зрения.
Этиология и патогенез синдрома Хааба-Диммера. Доминантно-наследственное расстройство, природа которого точно не известна.
Дифференциальный диагноз. Паренхиматозный кератит. Туберкулезные заболевания роговой оболочки. Другие формы дистрофий роговой оболочки.
