Синоним синдрома Страхана-Скотта. S. Hawes—Pallister—Landor (объективно неправильное название).
Определение синдрома Страхана-Скотта. Особая алиментарная форма полиневрита, встречающаяся преимущественно у взрослого населения некоторых районов Африки. Относится к полиневритическому синдрому.
Авторы. Strachan William Henry — британский врач XIX столетия. Scott Henry Harald — современный американский врач, род. в 1874 г. Впервые синдром описал Strachan в 1887 г. В 1918 г. Scott опубликовал классическое описание заболевания на основании большого материала и патологоанатомических данных.
Симптоматология синдрома Страхана-Скотта:
1. Заболевание обычно начинается с явлений цветущего арибофлавиноза (полностью или частично выраженного).
2. Парестезии конечностей, непостоянные болезненные дизастезии.
3. Чувство тяжести и слабости в конечностях.
4. Тяжелые атаксические расстройства походки, позднее — атаксия верхних конечностей.
5. В далеко зашедших случаях — астазия и атаксия туловища.
6. Ежегодные обострения в дождливый сезон (май — ноябрь) и прекращение симптоматики в сухой сезон после сбора урожая риса.
7. Поражения с самого начала заболевания являются симметричными (дифференциально-диагностический признак).
Этиология и патогенез синдрома Страхана-Скотта. Алиментарный полиневрит, возможно, связанный с недостатком рибофлавина, а также недостатком животного белка при углеводной диете. Можно думать также о роли инфекционных и токсических влияний (цианистые соединения в пище?).
Патологическая анатомия. Тяжелейшие изменения миелиновых волокон периферических нервов, поражения задних корешков и клеток спинальных ганглиев (столба Кларка и спинно-мозжечковых путей).
Дифференциальный диагноз. Пеллагра. «Синдром горящих стоп». Бери-бери. Фуникулярный миелоз (S. Dana, см.). Рассеянный склероз. Диссеминированный энцефалит. См. также полиневритический синдром.
