МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум врачей  
Рекомендуем:
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Наследственные синдромы
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Форум
 

Синдром Лейтнера (Leitner) - синонимы, авторы, клиника

Синонимы синдрома Лейтнера. Атипичный туберкулез лимфатических узлов. Казеозный туберкулезный ретикулоэндотелиоз. Эпителиоидноклеточный ретикулез Leitner.

Определение синдрома Лейтнера. Генерализованный казеозный туберкулез лимфатико-гематопоэтической системы — атипичная форма туберкулеза.

Автор. Leitner St. J. — современный швейцарский фтизиатр. Синдром был впервые описан в 1940 г.

Симптоматология синдрома Лейтнера:
1. Лихорадочное заболевание с тяжелыми субъективными ощущениями.
2. Множественные мягкие, иногда флюктуирующие, увеличенные лимфатические узлы во всех отделах тела.
3. Гепато-спленомегалия.
4. Морфология крови: анемия, лейкопения (гипопластико-апластическая форма), тромбопения. Может развиться также лейкемоидная реакция (гиперпластическая форма) с резким сдвигом лейкоцитарной формулы влево.
5. Резко ускоренная РОЭ.
6. Часто одновременно имеется открытый туберкулез легких.

Этиология и патогенез синдрома Лейтнера. Атипичная форма генерализованного туберкулеза, характеризующаяся резко выраженной гиперергией по отношению к туберкулезному токсину. Гематологические изменения связаны не только с иммунобиологическими факторами, но и с повышенной ролью селезенки (подавляющая костный мозг функция селезенки при воспалительном раздражении органа, гипопластическая картина крови; недостаточная функция пораженной туберкулезным процессом селезенки, лейкемоидная картина крови).

Патологическая анатомия синдрома Лейтнера. Творожистый распад многих лимфатических узлов (внегрудных, внутригруд-ных, абдоминальных), казеозный туберкулез печени и селезенки. Иногда обнаруживают также казеозный туберкулез почек и других органов, а также костной системы.

Дифференциальный диагноз. Лейкоз. S. Besnier—Boeck—Schauraann (см.). S. Hodgkin (см.). Железистая лихорадка. Апластическая и гипопластическая анемия другого происхождения.

Видео техники пальпации лимфатических узлов

- Вернуться в содержание раздела "генетика" на нашем сайте

Оглавление темы "Синдромы в медицине":
  1. Синдром Ларсена-Юханссона (Larsen-Johansson) - синонимы, авторы, клиника
  2. Синдром Лоренса-Муна-Бидля-Барде (Laurence-Moon-Biedl-Bardet) - синонимы, авторы, клиника
  3. Синдром Лаверье (Laverie) - синонимы, авторы, клиника
  4. Синдром Лоренса (Lawrence) - синонимы, авторы, клиника
  5. Синдром Лебера (Leber) - синонимы, авторы, клиника
  6. Синдром Леддерхозе I (Ledderhose I) - синонимы, авторы, клиника
  7. Синдром Леддерхозе II (Ledderhose II) - синонимы, авторы, клиника
  8. Синдром Ледерера-Брилла (Lederer-Brill) - синонимы, авторы, клиника
  9. Синдром Лейнера (Leiner) - синонимы, авторы, клиника
  10. Синдром Лейтнера (Leitner) - синонимы, авторы, клиника
Медунивер - поиск Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в Вконтакте Мы в Instagram Форум консультаций наших врачей Контакты и реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.