Определение синдрома Гренова. Наследственная паренхиматозная дегенерация роговой оболочки, относящаяся к дистрофиям роговой оболочки.
Автор. Groenouw Arthur — немецкий офтальмолог, Вроцлав, род. в 1862 г. Синдром был впервые описан в 1890 г.
Симптоматология синдрома Гренова:
1. Маленькие кругловатые или зигзагообразные помутнения в центральной части роговой оболочки (напоминающие очажки высушенной крови). Они вкраплены в прозрачное вещество роговой оболочки. Краевая зона шириной 2—3 мм от лимба остается светлой.
2. Острота зрения снижается, однако, у большинства больных полная слепота не развивается.
3. Помутнения обнаруживают не сразу после родов, а в течение первого десятилетия жизни.
Этиология и патогенез. Доминантно-наследственное страдание, в основе которого лежат точно еще не изученные обменные расстройства боуменовой оболочки. До сих пор не известен также гистохимический характер участков помутнения роговицы.
Дифференциальный диагноз. Сифилитический точечный кератит (Mauthner). Субэпителиальный кератит (S. Fuchs II, см.). S. Fehr (см.).
