Определение синдрома Грейтера. Особая форма прогрессирующего дискератотического дерматоза, относится к кератозам.
Автор. Greither Aloys — современный немецкий дерматолог, Дюссельдорф. Синдром был впервые описан в 1952 г.
Симптоматология синдрома Грейтера:
1. Гиперкератоз тыла кистей и стоп.
2. Ладонно-подошвенный гиперкератоз в форме роговых узелков, которые на подошвах сливаются друг с другом.
3. Лейкокератоз губ.
4. Пойкилодермия лица и конечностей (мелкоочаговые участки пигментации с атрофией).
5. Отсутствие дистрофий ногтей и зубов (дифференциально-диагностический признак).
Этиология и патогенез синдрома Грейтера. Доминантно-наследственное страдание.
Дифференциальный диагноз. Другие формы синдрома кератоза, особенно синдром Meleda.
