Определение синдрома Гоффманна-Цурхелле. Расстройство развития кожи с появлением узелков желтоватого цвета со струпами, образующих выступающие над кожной поверхностью бляшки различного размера.
Авторы. Hoffmann Erich — немецкий дерматолог, Бонн, 1868—1958. Zurhelle Emil — современный голландский дерматолог, Гронинген. Впервые синдром описали в 1921 г. оба автора совместно.
Симптоматология синдрома Гоффманна-Цурхелле. Частично существующие уже с момента рождения сегментарно расположенные группы маленьких папулезных элементов размером до боба с резкими контурами; основная локализация — ягодичная и поясничная области. Высыпания остаются изолированными, имеют гладкую неровную или даже веррукозную поверхность. Цвет их преимущественно соответствует цвету окружающей нормальной кожи или слегка желтоватый.
При сильном давлении остается впечатление пластичности высыпаний. Консистенция мягкая, болезненности нет.
Этиология и патогенез синдрома Гоффманна-Цурхелле. По-видимому, расстройство развития, при котором дифференцированная подкожная жировая ткань или ее мезенхимальная основа загибается или прорастает в дерму, вплоть до сосочков. Таким образом, речь идет о внутридермальной жировой ткани, развившейся в результате метаплазии основного вещества соединительной ткани (Hoffmann—Zurhelle).
Дифференциальный диагноз. Подкожные липомы. Анетодермия. S. Goltz—Gorlin (см.).