Определение синдрома эритробластоза. Общее обозначение группы заболеваний новорожденных или детей раннего грудного возраста, основным симптомом которых является эритробластоз крови как проявление первичной или вторичной эритропатии.
Основными нозологическими формами синдрома являются:
1. Гемолитическая болезнь новорожденных (синдром эритробластоза в собственном смысле слова) при несовместимости факторов или групп крови (S. Halbrecht) (см. также S. Pfannenstiel и S. Schridde).
2. Врожденный токсоплазмоз.
3. Врожденный листериоз.
4. Синдром цитомегалии.
5. Врожденный сифилис.
6. Сепсис новорожденных.
7. Внутриматочная или острая послеродовая инфекция (например, гепатит).
8. Диабетическая эмбриопатия.
9. Анемия в результате внутриматочного кровотечения.
10. Постгеморрагический шок новорожденных.
11. S. Ballantyne—Runge.
12. Недоношенность.
13. Врожденная гемолитическая анемия (S. Minkowski—Chauffard—Gansslen).
14. Другие формы конституциональной анемии.
15. Синдром плодно-материнской трансфузии.
16. Синдром близнецовой трансфузии и др.
Этиология и патогенез синдрома эритробластоза. Эритробластемия с избыточным развитием незрелых элементов и с усилением разрушения элементов периферической крови при аноксии и других патологических состояниях. В большинстве случаев развиваются очаги внемозгового кроветворения. Эритробластоз крови представляет собой, по-видимому, возрастную специфическую реакцию детей раннего грудного возраста в ответ на различные раздражители.
Дифференциальный диагноз важнейших форм синдрома эритробластоза (модифицированная и расширенная таблица Oehme)
