Определение синдрома Джексона. Редко встречающийся паралич отдельных черепномозговых нервов с экстрапирамидными симптомами, развивающийся в результате расстройств кровообращения в области верхних отделов продолговатого мозга (hemiplegia alternans infima). Синдром относится к синдромам центрального отдела пирамидных путей и к синдрому яремного отверстия.
Автор. Jackson John Hughlings — британский невропатолог, Лондон, 1834—1911. Синдром был впервые описан в 1864—1872 гг.
Симптоматология синдрома Джексона:
1. Периферический паралич языко-глоточного нерва (на стороне очага поражения) с последующей атрофией языка.
2. Параличи конечностей на противоположной очагу стороне, ведущие к развитию неспастического гемипареза с положительным симптомом Бабинского.
3. Преимущественно перекрещенная гипестезия в отношении ощущений положения, вибрации и тонкой чувствительности.
4. Атаксия конечностей.
5. Кроме того, могут развиться затруднения глотания, дизартрия или параличи гортани.
6. Иногда периодически развивается аллопеция (тотальная или частичная, преимущественно гомолатеральная).
7. В редких случаях развивается парез добавочного нерва.
Этиология и патогенез синдрома Джексона. Перемещение одной или многих ветвей позвоночной артерии или основной артерии парамедианно в верхние отделы продолговатого мозга в результате атеросклероза, тромбоза, гипертензии или сифилиса головного мозга. Не исключается этиологическая роль посттравматических влияний по типу посттравматической сирингомиелии и сирингобульбии.
Дифференциальный диагноз. Другие формы синдрома центрального отдела пирамидных путей, а также все прочие формы синдрома яремного отверстия.
