Определение синдрома Дегоса-Делора-Трико. Редко встречающийся диссеминированный эндангиит, начинающийся с поражений кожи и заканчивающийся, как правило, гибелью больных при явлениях острых желудочно-кишечных симптомов. Возможно, речь идет о варианте микседематозного лишая (склеромикседема?).
Авторы. Degos R. — современный французский дерматолог, Париж, Delort J. — современный французский дерматолог. Tricot R. — современный французский дерматолог. Синдром впервые описали Kohlmeier в 1940 г. и Degos, Delort, Tricot в 1942 г.
Симптоматология синдрома Дегоса-Делора-Трико:
1. Шелушащиеся высыпания бледно-розовых отечных кожных папул, которые в течение нескольких дней претерпевают характерные изменения: центр элементов западает и приобретает своеобразный цвет с фарфороподобным белым оттенком. Встречаются также конусовидной формы опухолевые образования. Периферия очагов гиперемирована.
2. Через несколько недель или месяцев развиваются острейшие желудочнокишечные симптомы — боли в эпигастральной области, кровавая рвота, лихорадка. Смертельный исход наступает через несколько недель (в кишечнике обнаруживают инфаркты и явления облитерирующего тромбангиита; перфораций нет).
Этиология и патогенез синдрома Дегоса-Делора-Трико. Неизвестны. Связь с острой красной волчанкой (Civatte) (?). Своеобразная форма облитерирующего тромбангиита (?). Аллергический взскулит(?).
Патологическая анатомия синдрома Дегоса-Делора-Трико. Атрофия эпидермиса в маленьких участках кожи с изменениями артерий и вен в местах поражения кожи по типу эндангиита и тромбангиита. В кишечнике — сегментарные инфаркты и тромбозы вен.
