МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Наследственные синдромы
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Форум
 

Судьба рецептора эндосомы после захвата клеткой

• Ранние эндосомы характеризуются умеренно кислой величиной pH внутренней среды и не содержат ферментов деградации. Поэтому интернализированные лиганды диссоциируют, но их рецепторы при этом не разрушаются

• При рециклировании многие рецепторы транспортируются и встраиваются в клеточную поверхность посредством транспортных везикул, которые отпочковываются от цилиндрических отростков ранних эндосом

• Диссоциированные лиганды переносятся из ранних эндосом в более кислые и богатые гидролазами поздние эндосомы и лизосомы, где разрушаются

• Рецепторы, которые не рециклировали, собираются в везикулы мульти везикулярных тел и транспортируются в поздние эндосомы и лизосомы для последующей деградации

• Рециклирующие эндосомы расположены поблизости от ядра они содержат пул рециклирующих рецепторов, которые при необходимости могут быть быстро транспортированы к клеточной поверхности

Присоединение к мембране эндосомы
Везикулы, окаймленные клатрином,
освобождаются от клатрина и присоединяются к ранним эндосомам через ЕЕА1,
который связывается с фосфатидилинозитол-3-фосфатом и Rab5.

Рецепторы, лиганды и внеклеточные жидкости, интернализованные при участии клатриновых везикул, попадают в ранние эндосомы, группу вакуолей снабженных цилиндрическими отростками. Ранние эндосомы расположены на периферии цитоплазмы.

Доставка клатриновых везикул в ранние эндосомы происходит после отшнуровки везикулы и удаления клатринового покрытия, что происходит менее, чем через 1 мин после образования окаймленной везикулы. Удержание, причаливание и слияние уже неокаймленных везикул с ранними эндосомами происходят таким же образом, как описано для экзоцитоза, и требуют участия Rab, белков удержания и SNARE.

Однако в эндоцитозе участвуют другие представители этих групп белков Вместо Rab-белка участвует его аналог Rab5, вместо t-SNARE — синтаксин 13, а в качестве удерживающего белка функционируют длинные спирализованные молекулы раннего антигена-1 эндосом (ЕЕА1). Белок

ЕЕА1 связывается с белком Rab5 (вместе с несколькими дополнительными белками), синтаксином 13 и фосфатидилинозитол-3-фосфатом (PI3P). Поскольку все эти белки находятся на разных мембранах, ЕЕА1 эти мембраны связывает и облегчает слияние.

Как показано на рисунке ниже, возможны два пути дальнейшей утилизации интернализованных рецепторов и их лигандов. Первый путь предполагает, что интернализованные рецепторы доставляют лиганды в ранние эндосомы, в которых поддерживается значение pH 6,4-6,8. При таких умеренных значениях pH связь многих лигандов с рецепторами разрывается, и последние, выходя из цилиндрических отростков вакуолярной части ранней эндосомы, направляются обратно к поверхности клетки.

Диссоциированные лиганды с трудом проходят в эти отростки и накапливаются в люмене ранней эндосомы. Лиганды поступают в поздние эндосомы и лизосомы и разрушаются. Поскольку ранние эндосомы обладают более низкой концентрацией гидролитических ферментов и более высоким значением pH, чем лизосомы, они представляют собой удобное хранилище рецепторов для повторого использования с низким риском их деградации. Этот путь, например, используется для рецепторов питательных компонентов.

Другой путь предполагает совместное продвижение интернализованных рецепторов и лигандов к поздним эндосомам и лизосомам, где они распадаются. Этот путь, например, используется для десенситизации рецепторов ростовых факторов.

Примером рециклизуемого рецептора является трансферриновый рецептор, переносящий в клетку железо в виде комплекса с белком трансферрином. Как показано на рисунке ниже, при тех значениях pH, которые характерны для люмена ранней эндосомы, происходит диссоциация атомов железа от трансферрина и их последующий транспорт в цитоплазму.

Апотрансферрин (не ассоциированный с железом трансферрин) остается связанным со своим рецептором, и этот комплекс транспортируется в везикулах из эндосомальных отростков к клеточной поверхности. На поверхности клетки, при нейтральном pH, апотрансферрин отделяется от рецептора, который связывается с другой молекулой трансферрина, содержащей атом железа.

Судьба рецепторов эндосомы
Судьба рецептора после захвата клеткой.
Цикл рецепторов трансферрина и липопротеидов низкой плотности (ЛНП) между плазматической мембраной и эндосомой.
Рецептор эпидермального фактора роста (ЭФР) разрушается в лизосомах.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

- Также рекомендуем "Механизм созревания эндосом и их превращения в лизосомы"

Оглавление темы "Физиология и биология клетки":
  1. Локализация и функции адаптерных комплексов
  2. Судьба рецептора эндосомы после захвата клеткой
  3. Механизм созревания эндосом и их превращения в лизосомы
  4. Транспорт и сортировка лизосомальных ферментов в транс-Гольджи
  5. Сортировка белка в поляризованных клетках эпителия
  6. Образование секреторных гранул и их регуляция
  7. Перспективы изучения транспорта белков в клетке
  8. Строение ядра клетки и его функции
  9. Факторы влияющие на размер и форму ядра клетки
  10. Локализация хромосом в ядре клетки
Медунивер Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.