Ассортативное скрещивание: влияние на генетику популяции
Ассортативное скрещивание — выбор партнера, обладающего некоторым конкретным признаком.
Ассортативное скрещивание обычно положительное; т.е. люди стремятся выбирать пару, с которой сами имеют сходство (например, в родном языке, интеллекте, росте, цвете кожи, музыкальном таланте или спортивных способностях).
При том, что общий для партнеров признак определяется генетически, суммарный генетический эффект положительного ассортативного скрещивания проявляется увеличением доли гомозиготных генотипов за счет гетерозигот.
Клинически важный аспект ассортативного скрещивания — тенденция выбора партнеров с аналогичными медицинскими проблемами, например врожденной глухотой или слепотой или исключительно низким ростом (карликовостью).
В таком случае предсказания равновесия Харди-Вайнберга не выполняются, поскольку генотип пары в локусе болезни не определяется частотами аллеля, характерными для общей популяции. Например, в случае двух родителей с ахондроплазией, аутосомно-доминантного заболевания, гомозиготное потомство по гену ахондроплазии имеет серьезную, летальную форму карликовости, что почти никогда не наблюдается, если оба родителя не гетерозиготы.
Если же пара имеет аутосомно-рецессивное заболевание, вызванное той же мутацией или аллель-ными мутациями в том же гене, все их потомство будет также больным. Конечно, не все случаи слепоты, глухоты или низкого роста имеют ту же генетическую основу; например, описано много семей, в которых родители с альбинизмом имели детей с нормальной пигментацией или глухие родители имели нормально слышащих детей из-за локусной гетерогенности.
Даже если при ассортативном скрещивании и существует генетическая гетерогенность, тем не менее, шанс, что два индивидуума несут мутации в том же локусе болезни по сравнению с тем, как это было бы при истинном случайном скрещивании, повышается, и следовательно, риск заболевания у потомства повышен. Хотя долгосрочные популяционные эффекты этого типа положительного ассортативного скрещивания на частоту генов болезни невелики, конкретная семья может иметь очень высокий генетический риск.