Синдром Казабаха-Мерритта характеризуется наличием одной или нескольких больших кавернозных ангиом на коже (иногда — во внутренних органах) и геморрагическим синдромом, обусловленным тромбоцитопенией потребления, реже — развитием хронического синдрома ДВС.
Развитие тромбоцитопении, которая является основной причиной геморрагического синдрома, связано с задержкой и агрегацией тромбоцитов в гемангиоме. Чем больше размеры гемангиомы, тем выше вероятность развития вторичных коагулологических нарушений и хронического синдрома ДВС.
Диагностика синдрома Казабаха-Мерритта обычно проста, но резко затрудняется при локализации гемангиомы во внутренних органах. Основой лечения является удаление гемангиомы. При невозможности операции используется лучевая терапия.