Впервые антитела к фосфолипидам были обнаружены в крови больных системной красной волчанкой (волчаночный антикоагулянт). Позднее удалось верифицировать и другой тип антител — антикардиолипиновые антитела.
Антифосфолипидные антитела могут выявляться при большом количестве нозологических форм (аутоиммунные заболевания, инфекции, солидные и гематологические опухоли, болезни печени, почек, сосудов, нервной системы и др.), у здоровых людей (особенно в пожилом возрасте). В 10-15% случаев наличие антифосфолипидных антител сопровождается развитием симптомокомплекса, который носит название антифосфолипидного синдрома.
Диагностика антифосфолипидного синдрома основана на сочетании клинических (венозные тромбозы, и/или артериальные тромбозы, и/или иммунная тромбоцитопения) и лабораторных показателей (высокий титр антифосфолипидных антител).
Течение различно и варьирует от индолентного до так называемого катастрофического антифосфолипидного синдрома, характеризующегося полиорганным поражением и высокой летальностью.
Для лечения используются гепарин, непрямые антикоагулянты, при бурном течении — плазмаферез, высокие дозы преднизолона и циклофосфана.