Диагностика перерыва дуги аорты у новорожденного. Лечение атрезии дуги аорты.
Во внутриутробном периоде порок не оказывает влияния на кровообращение плода, так как имеется хорошо функционирующий ОАП.
В постнатальном периоде судьба больных также определяется проходимостью протока. Так как он склонен к раннему закрытию, без соответствующего лечения в течение первого месяца жизни погибают более 60% детей. До 6 месяцев доживают не более 26%. У всех выживших имеются устойчивые источники кровоснабжения нисходящей аорты (ОАП или коллатерали). Родоразрешение рекомендуется в специализированном учреждении, располагающем возможностями для инфузии простагландинов и последующего хирургического лечения. Порок относится ко 2-й категории тяжести.
Клиническая симптоматика перерыва дуги аорты.
Так как порок является типичной дуктус-зависимой патологией, первые симптомы возникают с началом закрытия ОАП, обычно в раннем неонатальном периоде. Состояние ребенка, который сначала выглядел нормальным, начинает быстро ухудшаться. Развивается синдром низкого сердечного выброса - плохое наполнение пульса, тахикардия, одышка, похолодание конечностей, олигоурия. О явно недостаточной функции ОАП свидетельствует исчезновение пульса на ногах. Больной становится беспокойным, а затем заторможенным. В крови определяется декомпенсированный метаболический ацидоз. Ишемические повреждения печени приводят к повышению концентрации в крови трансаминаз и лактатдегидрогеназы, поражение почек — к повышению содержания креатинина, кишечника — к некротизирующему энтероколиту.
При более благоприятном течении порока симптомы менее выражены. Можно отметить легкий цианоз, который у 10% больных имеет дифференцированный характер (более выражен на ногах), затруднения кормления, отставание в физическом развитии. В зависимости от анатомического варианта порока имеется различное наполнение пульса на конечностях. При типе А пульс на руках выше, чем на ногах. При типе В дополнительно отмечается снижение пульса на левой руке, а при аномальном отхождении правой подключичной артерии — на всех конечностях. По мере развития гиперволемии малого круга кровообращения или выраженной обструкции выхода из левого желудочка развиваются симптомы сердечной недостаточности (тахикардия, одышка, гепатомегалия). Прогностически неблагоприятны нарастающий цианоз и исчезновение шума над сердцем.
Аускультативная картина отражает наличие сопутствующих пороков сердца — ДМЖП и ОАП. Обычно имеется небольшой систолический шум во втором-третьем межреберье слева.
Электрокардиография при атрезии дуги аорты. У новорожденных сохраняется отклонение электрической оси сердца вправо. При длительном существовании порока развивается левожелудочковая или бивентрикулярная гипертрофия.
Рентгенография грудной клетки. У новорожденных рентгенологическая картина может быть не изменена. Тень сердца умеренно расширена, сосудистый пучок часто узкий из-за отсутствия тимуса (при синдроме DiGeorge). По мере снижения ОЛС легочный рисунок усиливается по артериальному руслу; при развитии сердечной недостаточности появляются симптомы венозного застоя и отека легких.
Эхокардиография при атрезии дуги аорты. В большинстве случаев эхокардиография позволяет поставить полноценный диагноз, необходимый для планирования лечения. В дополнение к локализации места перерыва необходимо оценить диастаз между сегментами аорты, степень обструкции левого желудочка, диаметр аортального клапана и восходящей аорты. Большое значение имеет выявление сопутствующих ВПС.
Дефект межжелудочковой перегородки обычно нерестриктивный, сброс крови через него направлен слева направо или двухсторонний. Если имеется ОАП, кровь через него течет из легочной артерии в нисходящую аорту.
Лечение атрезии дуги аорты.
Основным методом лечения новорожденных с перерывом дуги аорты является инфузия простагландинов группы Е для поддержания проходимости ОАП. Одновременно следует поддерживать адекватный внутрисосудистый объем крови и корригировать анемию.
Для поддержания сердечного выброса используют инотропные препараты, наиболее часто - допамин (4-6 мкг/кг/мин). Данный препарат оказывает дополнительное положительное действие на почечную функцию, которая страдает при перерыве дуги аорты. Однако следует избегать высоких доз, вызывающих увеличение периферического сопротивления и смещение объема крови в легкие.
В некоторых случаях приходится прибегать к искусственной вентиляции легких, которую проводят в режиме, исключающем гипервентиляцию, и без добавления кислорода. Эти меры необходимы для предотвращения закрытия ОАП или избыточного легочного кровотока. Не следует стремиться к повышению системного S02 более 75-85%. Необходимы также постоянный контроль и коррекция метаболического ацидоза.
У больных с сопутствующим синдромом DiGeorge необходима периодическая проверка уровня кальция; переливание им цитратнои крови может быть опасным.
Хирургическое вмешательство выполняют после стабилизации состояния больного. Операцией выбора является создание прямого анастомоза между сегментами аорты. Возможна и интерпозиция синтетического протеза. При большом шунтировании крови через ДМЖП операцию на аорте дополняют сужением легочной артерии; радикальную коррекцию выполняют через несколько месяцев. В клиниках с большим хирургическим опытом осуществляют одномоментное устранение перерыва дуги аорты и сопутствующих ВПС.
