Вариабельность сердечного ритма — это метод оценки величины и характера флуктуации RR интервалов. Математической основой этой технологии являются методы спектрального и статистического анализа.
ВСР как метод физиологического исследования сформировался в конце 80-х годов, когда была доказана прямая и независимая от других факторов связь ВСР со смертностью от острого инфаркта миокарда. Была показана тесная корреляционная связь нарушений автономной нервной регуляции с жизнеопасными желудочковыми аритмиями и сердечной смертью, включая внезапную смерть.
В понимании физиологических механизмов ВСР большое значение имели исследования P.M. Баевского и его сотрудников. Ими была установлена связь вариабельности ритма сердца с нейрогуморальной регуляцией и адаптивными реакциями организма человека на стресс.
Важным этапом в развитии ВСР было создание стандарта «Вариабельность сердечного ритма», осуществленное рабочей группой Европейского Кардиологического общества и Северо-Американского общества стимуляции и электрофизиологии,
Дальнейшим развитием идеи P.M. Баевского и других исследователей в России были попытки подвергнуть спектральному анализу вариабельность не только сердечного ритма, но и других гемодинамических параметров (артериального давления, сердечного выброса, периферического сосудистого сопротивления и некоторых других показателей).
На основе спектрального анализа методом быстрых преобразований Фурье, эти попытки были с успехом реализованы, что вылилось в учение об ауторегуляции системной гемодинамики как меры адаптации к изменениям внешней и внутренней среды организма.
Мониторинг ЭКГ
В основе механизма возникновения биотоков в миокарде лежит транспорт ионов через клеточную мембрану миоцита. В самых общих чертах это выглядит следующим образом. В силу градиента концентрации калия внутри и снаружи клеточной мембраны ионы К+ переходят во внеклеточное пространство, а ионы CI- перемещаются во внутрь клетки. Это перемещение создает поляризацию мембраны (положительный заряд снаружи и отрицательный заряд внутри мембраны). Трансмембранный потенциал, возникший при поляризации мембраны, составляет около 90 мв.
При возбуждении клетки проницаемость мембраны для различных ионов меняется, и изменяется ионный состав как внутри, так и во внеклеточном пространстве. В частности, отмечается массивное перемещение в клетку иона Na+ (натриевый ток). Отрицательный заряд внутри клетки меняется на положительный (около 20 мв). В силу этого меняется и трансмембранный потенциал. В течение всего периода возбуждения миокарда отмечается перемещение ионов калия, натрия, кальция и хлора через клеточную мембрану, что сопровождается изменением трансмембранного потенциала. Чувствительный гальванометр регистрирует эти изменения и представляет их в виде кривой. Так рождается электрокардиограмма.
После того, как возбуждение охватывает весь миокард, положительные и отрицательные ионы, располагающиеся по обе стороны мембраны, уравновешивают друг друга, и трансмембранный потенциал равняется нулю. В течение определенного периода во время систолы клетки миокарда не могут воспринять возбуждение (рефрактерный период). Во время диастолы возбудимость клеток восстанавливается, и они вновь готовы к деполяризации.
Методика современной электрокардиографии в большинстве случаев предполагает использование 12 выше упомянутых отведений при расположении электродов в типичных точках.
В зависимости от класса монитора число отведений может варьировать. Некоторые мониторы позволяют зарегистрировать лишь одно (обычно II) отведение. В большинстве современных мониторов полный комплект отведений представлен в виде опции.
Чаще всего применяются одноразовые самоклеющиеся электроды. С помощью этих же электродов может быть зарегистрирована и кривая дыхания (респираграмма). В основе регистрации респирограммы лежит импедансная технология.