Аномалия Геммелера (Hemmeler) характеризуется грануломерным дефицитом в цитоплазме мегакариоцитов и тромбоцитов. Число периферических тромбоцитов остается постоянно нормальным. Мегакариоциты в костном мозге нормальные, а также и остальные медуллярные и кровяные элементы.
Аномалия, открытая Геммелером в 1959 г., передается доминатно. Известно лишь проявление у гетерозиготов. До настоящего времени было описано 4 случая, принадлежащих родственным семьям (Undritz).
Клинически констатируется легкий геморрагический диатез без эпистаксиса. Женщины-носительницы аномалии представляют иногда геморрагические приступы, ведущие к пшерхромной анемии.
Согласно Геммелеру, грануломерный дефицит ведет к недостатку тромбоцитарного фактора 3, что объясняет появление геморрагипарного синдрома.
