Раннее выявление туберкулеза. Скрининг населения на туберкулез.
Рекомендации: Кожный тест на туберкулин для лиц без симптомов выполняется в случае высокого риска заражения туберкулезом. Индикаторы для вакцинации бациллами Кальмета-Герена (БЦЖ) обсуждаются в следущих статьях.
Более 22 тысяч случаев туберкулеза (ТБ) было зарегистрировано в США в 1987 году. Эта болезнь ассоциируется с легочными и внелегочными симптомами. Легочные симптомы включают кашель, кровохарканье, одышку и плевриты. Внелегочный туберкулез поражает кости, суставы, лимфатические узлы, вызывает перикардит, может быть причиной сдавления спинного мозга в результате туберкулезного спондилита (болезни Потта). Летальные исходы наиболее часты у пациентов старшего возраста. Уровень смерти меняется от 0.8—2.1% у подростков до 16.5% у пожилых. Количество случаев туберкулеза наиболее велико среди азиатов, гавайцев, негров, индейцев, аборигенов Аляски и латиноамериканцев.
Около 1/3 всех случаев, зарегистрированных в США, приходится на негров, 14% на латиноамериканцев, 11% на азиатов и гавайцев и 2% на индейцев и эскимосов. ТБ среди бездомных встречается в 150—300 раз чаще, чем в среднем по стране, среди бездомных 27% больны клинической формой и 22—50% являются носителями инфекции. Заболеваемость ТБ существенно возросла за последние годы после стабильного спада в период с 1963 по 1965 год. Непропорционально большое число новых случаев наблюдалось среди негров и латиноамериканцев. Также очевидно, что пониженный иммунитет связан с распространением ВИЧ.
Эффективность скрининговых тестов на туберкулез.
Кожный тест на туберкулин является основным для выявления инфекции в случае отсутствия ее симптомов. Хотя некоторые авторы продолжают рекомендовать рентгенографию грудной клетки как основное средство диагностики в группах высокого риска, рентгенография в общем считается неприемлемым тестом для выявления туберкулеза у бессимптомных лиц. Она важна, однако, как последующий тест для распознавания легочного ТБ у инфицированных лиц, выявленных с помощью теста на туберкулин.
Наиболее точным кожным тестом является тест Манту, в котором 5 единиц (5ТЕ) очищенного белка туберкулина (ОБТ) вводится подкожно для выявления замедленной гиперчувствительности; уплотнение 10 или более миллиметров в диаметре обычно рассматривается как положительный результат.
Частота ложно-позитивных и ложно-негативных туберкулиновых кожных тестов зависит от многих факторов, включающих иммунологический статус, степень гиперактивной чувствительности и преобладания нетипичных микобактерий. В одних и тех же географических регионах нетипичные микобактерий (также как предшествующая БЦЖ) могут давать реакции промежуточной силы и таким образом ограничивать точность теста. Ложно-положительные результаты также могут быть получены из-за неправильной техники анализа (например, измерение эритемы вместо уплотнения), гиперчувствительность к ОБТ составляющим, целлюлите, реакциям Артюса.
Ложно-отрицательные реакции, которые устанавливаются у 5—10% пациентов, могут наблюдаться в раннем периоде туберкулеза перед развитием гиперчувствительности у астеничных больных и лиц, больных несколькими болезнями (включая активный ТБ), а также в результате неправильной техники введения ОБП и неверной трактовки результатов. Другие ограничения на проведение теста Манту включают время и квалификацию, требуемую для наилучшего выбора врачей при интерпретации результатов.
В предыдущие годы многие тесты, связанные с уколами (например, зонд Heaf и Mono-Vacc), были более приемлемыми из-за меньшей стоимости и более легкой постановки, чем тест Манту. Исследования, оценивающие точность этих способов, однако, давали несовместимые результаты. В целом, очевидно, что множество инъекционных тестов имеют меньшую определенность и могут иметь неадекватную чувствительность по сравнению с тестом Манту. Согласие пациента также показывает эффективность кожного теста, поскольку пациенты должны возвращаться к врачу или справляться о результатах через 48—72 часа после инъекции.
Лицам, имеющим отрицательную реакцию на туберкулиновый тест, может потребоваться повторное тестирование, однако окончательно не определена информация, требующаяся для установления оптимальной частоты ОБТ контроля. В отсутствие такой информации решение врача о необходимости повторения теста и частота повторения должны основываться на вероятности дальнейших контактов с ТБ и степени доверия врача к точности обработки результатов теста.