Синдром Смита I (Smith I) - синонимы, авторы, клиника
Синоним синдрома Смита I. Инфекционный лимфоцитоз.
Определение синдрома Смита I. Доброкачественное инфекционное заболевание лимфатической системы с выраженным лимфоцитарным гиперлейкоцитозом.
Автор. Smith Carl Henry — современный американский педиатр, Нью-Йорк. Синдром был впервые описан в 1941 г.
Симптоматология синдрома Смита I:
1. Многодневное умеренно выраженное лихорадочное состояние с легким катаром верхних дыхательных путей.
2. Нередко в течение 1—3 дней имеется скарлатино- или кореподобная сыпь.
3. Лимфатические узлы и селезенка не увеличены или увеличены незначительно.
4. Иногда острые болезненные ощущения в животе (в результате увеличения мезентериальных лимфатических желез?).
5. В редких случаях развиваются менингеальпые раздражения с плеоцитозом в спинномозговой жидкости.
6. Морфология крови: в течение 3—6 недель держится высокий абсолютный и относительный лимфоцитоз без сдвига лейкоцитарной формулы влево (зрелые маленькие одинакового размера лимфоциты со скудной цитоплазмой, мало молодых элементов с ядрышками). Отсутствие моноцитоза, нормальное количество тромбоцитов (дифференциально-диагностический признак).
7. Гетерофильная реакция на антитела отрицательная (дифференциально-диагностический признак).
8. Инкубационный период 12—21 день, продолжительность заболевания 3—6 недель.
9. Прогноз благоприятный, тяжелых осложнений не бывает.
10. Заболевание встречается во всех возрастных группах, но чаще болеют дети и юноши.
11. Нередко морфологические изменения крови обнаруживают случайно.
Этиология и патогенез синдрома Смита I. По-видимому, инфекция лимфотроппым вирусом.
