Определение синдрома Риттера. Редко встречающийся воспалительный процесс в коже новорожденных или грудных детей, сопровождающийся отслойкой эпидермиса. Относится к эритродермиям.
Автор. Ritter v. Rittershain Gottfried — чешский педиатр, Прага, 1820— 1883. Впервые синдром был описан в 1870 г. под названием «dermatitis erysipelatosa».
Симптоматология синдрома Риттера:
1. Заболевание начинается в первые месяцы жизни.
2. Первичная гиперемия кожи, особенно в окружности рта; многочисленные изолированные маленькие пузырьки. Резко выраженный отек сосочков дермы приводит к отторжению эпидермиса от нижележащих отделов; под давлением пальца кожа отходит как «кожура зрелого персика» (симптом Никольского). Роговой слой отторгается большими пластами, обнажая воспаленную мокнущую поверхность сосочков дермы.
3. Аналогичный процесс может происходить и на слизистых оболочках.
4. Наблюдают развитие стафилококкового сепсиса.
5. Прогноз сомнительный, однако он улучшился с применением сульфаниламидных препаратов и антибиотиков.
Этиология и патогенез синдрома Риттера. По-видимому, причиной заболевания является инфекция стафилококком типа 55/71 (злокачественная пиодермия), однако дискутируют вопрос также и о вирусной инфекции со вторичным осеменением стафилококками. Особенности заболевания до сих пор не изучены. Существует связь с пузырчаткой новорожденных (стафилококки).
