МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Наследственные синдромы
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Форум
 

Синдром Пламмера-Винсона (Plummer-Vinson) - синонимы, авторы, клиника

Синонимы синдрома Пламмера-Винсона. S. Paterson. S. Paterson—Kelly. S.Kelly. S. Paterson—Kelly — Plummer — Vinson — Sjogren. S. Paterson—(Brown) Kelly. S. Kelly — Paterson. Сидеропеническая дисфагия.

Определение синдрома Пламмера-Винсона. Дисфагия при атрофии слизистой оболочки рта, горла и пищевода.

Автор. Plummer Henry Stanley — американский терапевт, Рочестер, штат Миннесота, 1874—1937. Vinson Porter Paisley —современный американский врач. Paterson D. R.—современный британский отоларинголог, Кардифф. Kelly Adam Brown — шотландский ларинголог, 1865 — 1941. Впервые синдром описали Plummer в 1908 г., Vinson в 1919 г., Paterson в 1906— 1919 гг. и Kelly в 1919 г.

Симптоматология синдрома Пламмера-Винсона:
1. Дисфагия (затруднения глотания, чувство жжения языка, функциональный спазм пищевода и кардиоспазм).
2. Трофические изменения слизистых оболочек (атрофия слизистой оболочки ротовой полости, горла, пищевода, кишечника), поверхностный глоссит.
3. Трещины углов рта, хейлит.
4. Дистрофии ногтей (глянцевидность, уплощение, полый ноготь, койлонихия).
5. Себорейный дерматит лица, гиперкератоз остальных участков кожи.
6. Трещины углов глаз, хронический блефароконъюнктивит, поверхностный точечный и каплевидный кератит с васкуляризацией по поверхности, ухудшение зрения в сумерках.
7. Морфология крови: гипохромная анемия, анизоцитоз, микроцитоз, пойкилоцитоз. планоцитоз; реже гиперхромная анемия.
8. Биохимия крови: уменьшение содержания сывороточного железа.
9. Ахлоргидрия, хронический гастрит.
10. Порфиринурия.
11. Болеют почти исключительно женщины.

Этиология и патогенез синдрома Пламмера-Винсона. По-видимому, речь идет о проявлении комплексного гиповитаминоза, причем особенно выражена недостаточность лактофлавина и амида никотиновой кислоты. Лечение препаратами железа часто приводит к улучшению процесса, однако, по-видимому, могут встречаться случаи синдрома без недостаточности железа и без анемии. Некоторые авторы полагают, что синдром может быть результатом первичного гастрита. Связь с S. Moeller—Hunter, с проявлениями S. Faber, а также с S. Sjogren.

Дифференциальный диагноз. Синдром арибофлавиноза. S. Sjogren (см.). S. Biermer (см.). S. Moeller—Hunter (см.). S. Reichert (см.).

синдром Пламмера-Винсона

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

- Также рекомендуем "Синдром Поланда (Poland) - синонимы, авторы, клиника"

Оглавление темы "Клинические синдромы":
  1. Синдром Пика I (Pick I) - синонимы, авторы, клиника
  2. Синдром Пика II (Pick II) - синонимы, авторы, клиника
  3. Синдром Пика III (Pick III) - синонимы, авторы, клиника
  4. Синдром Пиквика (пиквикский синдром) - синонимы, авторы, клиника
  5. Синдром Пьетрантони (Pientrantoni) - синонимы, авторы, клиника
  6. Синдром Пирингер-Кухинки (Piringer-Kuchinka) - синонимы, авторы, клиника
  7. Синдром Пламмера (Plummer) - синонимы, авторы, клиника
  8. Синдром Пламмера-Винсона (Plummer-Vinson) - синонимы, авторы, клиника
  9. Синдром Поланда (Poland) - синонимы, авторы, клиника
  10. Синдром Помпе (Pompe) - синонимы, авторы, клиника
Медунивер Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.