Определение синдрома гемофилии. Групповое обозначение всех клинических форм наследственной, врожденной или приобретенной кровоточивости, развивающейся в результате сниженного содержания в крови:
1) протромбина (недостаточность протромбина, врожденная гипотромбопластинемия);
2) тромбопластина (синдром гипотромбопластинемии);
3) фибриногена [афибриногенемия, фибриногенопения (синдромы афибриногенемии)].
Представление о нозологическом месте отдельных клинических форм дает следующая схема:
