Определение. Своеобразная форма наследственного паренхиматозного узелкового помутнения роговицы, относящаяся к дистрофиям роговой оболочки.
Авторы. Groenouw Arthur — немецкий офтальмолог, Вроцлав, род. в 1862 г. Fehr Oscar — немецкий офтальмолог, Берлин. Синдром впервые описали Groenouw в 1890 г. и Fehr в 1904 г.
Симптоматология синдрома Фера:
1. Заболевание начинается на первом десятилетии жизни с появления «вуали» перед глазами. На третьем десятилетии развиваются большие и маленькие очаги на роговой оболочке обоих глаз. Роговица становится умеренно неровной.
2. Рано развивается понижение зрения; оно постепенно прогрессирует и к 40 годам больные видят лишь палец перед глазами.
Этиология и патогенез синдрома Фера. Рецессивно-наследственное страдание.
Дифференциальный диагноз. Все другие формы паренхиматозной дистрофии роговой оболочки (S. Groenouw, см., S. Haab—Dimmer, см., S. Francois I, см.). Паренхиматозный кератит. Туберкулезные поражения роговой оболочки.