Определение синдрома Аберкромби. Генерализованный амилоидоз.
Автор синдрома Аберкромби. Abercrombie John — шотландский врач, 1780—1844.
Симптоматология синдрома Аберкромби:
1. После какого-либо органного заболевания, чаще после нефрита, развиваются диарея, недостаточность печени, снижается резистентность к инфекциям.
2. Хронический воспалительный процесс (остеомиелит, туберкулез и т. д.) как основное заболевание.
3. Увеличение отложения красящих веществ в ретикулоэндотелиальной системе (выявляется при помощи пробы с краской конгорот — проба Bennhold).
Патологическая анатомия синдрома Аберкромби. Отложения зернисто-глыбчатых гиалиновых масс в органах. Эти массы при окраске йодом приобретают крахма-лоподобный вид и коричневатый оттенок. Отложения амилоида встречаются чаще в основном веществе соединительной ткани, особенно в мелких сосудах селезенки, печени, почек, слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, в надпочечниках и других эндокринных органах, лимфатических узлах и мышце сердца.
Амилоидоз - синдром Абекромби
Этиология и патогенез синдрома Аберкромби. Нарушение обмена веществ с отложением высокомолекулярных, не выводимых почками белковых веществ, которые попадают в кровяное русло и откладываются в органах при тяжелых, главным образом хронических заболеваниях (хронический туберкулез, сифилис, малярия, дизентерия эндокардит, хронические нагноительные процессы, распадающиеся опухоли и т. д.).
До сих пор точно не установлено, развивается ли при этих отложениях реакция антиген—антитело (Hansen).
Дифференциальный диагноз. Выявление основного страдания.
