Врожденный порок сердца, характеризующийся полным отсутствием межпредсердной перегородки, называют трехкамерным сердцем с двумя желудочками.
Эллис, Кирклин, Свэн, Дю Шане и Эдуарде (Ellis, Kirklin, Swan, Du Shane, Edwards, 1959) произвели макроскопическое изучение 5 трехкамерных сердец с двумя желудочками (cor triloculare biventriculare).
Трехкамерным называют также такое сердце, в котором отсутствует межжелудочковая перегородка. В этих случаях говорят о трехкамерном сердце с двумя предсердиями (cor triloculare biatriatum). Рогерс и Эдуарде (Rogers a. Edwards, 1951) описали результаты макроскопического исследования 9 умерших больных, имевших трехполостное сердце с двумя предсердиями.
Дефект межжелудочковой перегородки чаще всего располагается в верхней, мембранозной ее части, однако иногда он может захватывать мышечную часть перегородки. Большой редкостью является дефект межжелудочковой перегородки, располагающийся только в мышечной части перегородки. Одно такое наблюдение описали Даунинг и Голдберг (1956). По мнению авторов, условия гемодинамики при дефекте в мышечной части перегородки более благоприятные, чем при дефекте в мембранозной ее части, так как при сокращении мышцы сердца края отверстия сближаются и размер дефекта уменьшается. Перепончатая же (соединительнотканная) часть перегородки менее динамична, и поэтому размер дефекта в ней в различные фазы сердечного цикла существенно не меняется.
Беку, Фонтана, Дю Шане, Кирклин, Бурчелл и Эдуарде (1956) макроскопически исследовали 50 трупов детей, страдавших дефектом межжелудочковой перегородки, находившихся на лечении в клинике Мэйо. Фэйлер, Рудольф, Виттенборг и Надас (Fyler, Rudolph, Wittenborg, Nadas, 1958) приводят макроскопические данные вскрытия 5 детей, умерших после катетеризации сердца по поводу дефекта межжелудочковой перегородки. Материалы вскрытия являются лишь небольшой частью клинической работы, основанной на анализе данных о 98 больных. Лев (Lev, 1953) изучил макроскопические изменения при различных видах транспозиции магистральных сосудов. Цивин (Civin, 1957) сообщил о вскрытии трупов 46 больных с врожденными пороками сердца, находившихся на лечении в главном педиатрическом госпитале в Гонолулу (Гавайи). Дефект межжелудочковой перегородки и транспозиция магистральных сосудов имелись в 1/3 случаев. Самое большое сердце весило 836 т (при врожденном сужении устья аорты). Автор ограничился лишь макроскопическим исследованием материала.
В работе Г. Г. Гельштейна, И. К. Есиповой, М. А. Иваницкой, К. А. Кяндарян, В. С. Савельева и А. Д. Соболевой (1960), описавших 2 случая болезни Эбштейна, содержатся сведения о микроскопическом исследовании сердца при этом врожденном пороке. Авторы обнаружили гипертрофию миокарда всех отделов и диффузный миофиброз правого желудочка.
