Полное обсуждение аномалий губ (и нёба) выходит за рамки этой статьи раздела дерматология - их полный набор вы можете найти воспользовавшись формой поиска на главной странице сайта. Однако важно указать на значение этих симптомов.
Хотя врожденные углубления на губах и фистулы нижней губы встречаются редко, они могут сочетаться с расщеплением верхней губы и нёба, а также с рядом генетических заболеваний (например, синдромы Ван дер Вуда, птеригия подколенной ямки, рото-пальце-лицевой). Сообщается также о сочетанных с ними аномалиях глаз, ушных раковин, стоп и некоторых формах ихтиоза.
Очаги могут быть одиночными и множественными и варьируют от едва заметных ямочек до фистул размерами до 25 мм.
Расщелины губ, челюсти и/или нёба встречаются чаще, примерно 0,5-1,3 случая на 1000 новорожденных.
Примерно у трети пациентов имеется семейный анамнез подобных дефектов, а в 10% случаев очаги сочетаются со специфическими синдромами (например, трисомией 13, рото-пальце-лицевым синдромом I (синдрома Папиллон-Леажа-Псоама), гидантоиновым синдромом плода, синдромом Стиклера, синдромом Пьера Робена, синдромом эктродактилии-эктодермальной дисплазии, синдромом с анкилоблефароном, эктодермальным дефектом и расщеплением губы и нёба).