MedUniver Микробиология
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Микробиология:
Общая микробиология
Общая бактериология
Экология микробов
Учение об инфекции
Лечение инфекций
Иммунология
Методы диагностики
Грам "+" бактерии
Грам "-" бактерии
Микобактерии
Хламидии. Риккетсии
Спирохеты. Трепонемы
Вирусы
Грибы
Простейшие
Гельминтозы
Санитарная микробиология
Книги по микробиологии
Рекомендуем:
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Виды живых векторных вакцин. Методы получения живых векторных вакцин.

Рекомбинанты респираторно-синцитиального (PC) вируса получены встраиванием ДНК-копий РНК, кодирующих G- или F-белки, в тимидинкиназный ген вируса осповакцины. Такие рекомбинанты, размножаясь в клетках животных, экспрессировали на их поверхности гликопротеины, аутентичные гликопротеинам PC-вируса. У хлопковых крыс, привитых внутримышечно рекомбинантами, обнаружен высокий уровень специфических вируснейтрализующих антител. Рекомбинантная вакцина PCB-F, экспрессирующая F белок, обладала более выраженным протективным эффектом.

Испытания, проведенные на пяти видах низших приматов, показали безопасность и иммуногенность таких рекомбинантных вакцин. Рекомбинанты, экспрессирующие другие семь вирусспецифических белков, оказались неиммуногенными или слабоиммуногенными.

Иммунизация крыс и обезьян рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим белки HN и F вируса парагриппа-3, сопровождалась образованием высокого уровня вируснейтрализующих антител и устойчивостью к заражению вирусом парагриппа-3. Рекомбинантный вирус ПГ-3 крупного рогатого скота и ПГ-3 человека (В/Н PIV3) с встроенными и экспрессирующимися генами белков G и F респираторно-синциального вируса хорошо размножался в респираторном тракте хомяков, с образованием антител, и создал защиту при экспериментальном заражении хомяков всеми тремя вирусами.

живые векторные вакцины

Рекомбинантная осповакцина, экспрессирующая F- и НА-гены вируса чумы КРС, оказалась иммуногенной для естественно восприимчивых животных. Опыты на кроликах показали, что для защиты было достаточно экспрессии только F-белка. Положительные результаты иммунизации получены при испытании аналогичной вакцины на зебу.

Рекомбинантный вирус оспы кур содержал ген, кодирующий белок слияния вируса кори. Иммунизация этим вирусом защищала мышей от летальной инфекции при интрацеребральном заражении вирусом кори, хотя устойчивость к заражению не сопровождалась выраженной сероконверсией.

На основе вируса оспы кур получены рекомбинантные вирусы, экспрессирующие ген HN вируса ньюкаслской болезни. Такие рекомбинанты обладали выраженными превентивными свойствами, вызывая иммунитет практически у всей птицы, иммунизированной внутримышечно. Вакцинация смесью рекомбинантных вирусов, экспрессирующих гемагглютинин-нейраминидазу и гликопротеин F, не усиливала защитного эффекта.

Аналогичными качествами обладал рекомбинантный вирус оспы голубей, эскпрессирующий белок слияния F вируса ньюкаслской болезни. Этот белок оказался гликозилированным и расщепленным (F1 и F2). Вакцинация кур рекомбинантным вирусом создавала выраженный иммунитет и образование антител к F-белку. Установлена корреляция между протективнои активностью и уровнем таких антител. Однако вакцинация не приводила к образованию вируснейтрализующих антител.

При использовании обычных вакцин невозможно отличать вакцинированную птицу от птицы инфицированной. Применение рекомбинантной вакцины позволяет это сделать путем выявления антител ко всем протеинам вируса (инфицирование) или к отдельным протеинам (вакцинация). Рекомбинантный вирус оспы птиц, экспрессирующий капсидный белок Р-2 вируса инфекционной болезни бурсы, защищал кур от летальной инфекции, но не от поражения бурсы Фабрициуса.

Рекомбинантные вакцины были созданы путем вставки Н и/или F генов вируса чумы КРС (ЧКРС) в вирус осповакцины в качестве вектора. Рекомбинантный вирус с аналогичными свойствами (CPV) получен при использовании вируса оспы канареек в качестве вектора.

Сконструирован химерный вирус, содержащий гены вакцинного штамма SA-14-14-2 вируса японского энцефалита и гены инфекционного клона 17D вируса желтой лихорадки. Химерный вирус размножался с высоким титром в культуре клеток, был авирулентным при интрацеребральном введении мышам и обладал выраженной иммуногенностью. Авирулентный фенотип химерного вируса сохранялся после 6 пассажей в головном мозге мышей.

- Читать далее "Создание живых векторных вакцин. Особенности рекомбинантных живых векторных вакцин."


Оглавление темы "Современные субъединированные и рекомбинантные вакцины.":
1. Виды применяемых субъединированных вакцин. Особенности изготовления субъединированных вакцин.
2. Пути повышения иммуногенности субъединированных вакцин. Опыт применения субъединированных вакцин.
3. Реассортантные вакцины. Особенности реассортантных вакцин.
4. Рекомбинантные живые векторные вакцины. Преимущества живых векторных вакцин.
5. Виды живых векторных вакцин. Методы получения живых векторных вакцин.
6. Создание живых векторных вакцин. Особенности рекомбинантных живых векторных вакцин.
7. Рекомбинантные субъединичные вакцины. Методика создания рекомбинантных субъединичных вакцин.
8. Современная технология рекомбинантной ДНК. Виды рекомбинантных субъединичных вакцин.
9. Современные рекомбинантные субъединичные вакцины. Практика применения рекомбинантных субъединичных вакцин.
10. Вакцины на основе вирусоподобных частиц и трансгенных растений. Методы создания вирусоподных частиц.
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта