Совместное использование научных данных. Принципы получения, обработки информации
Научные данные могут быть разделены на три категории: экспериментальные методики; первичные данные, объединяющие результаты ввода данных и вывода результатов, необработанные и подвергнутые анализу данные, статистические вычисления, фотографии, электронные файлы, истории болезни; и процедуры обобщения и анализа.
Любой человек, участвующий в разработке или выполнении эксперимента и последующей обработке данных, несет ответственность за точность получаемых результатов. Кроме человека, непосредственно выполняющего эксперимент, руководитель проекта, младшие научные сотрудники, студенты, лаборанты и другой вспомогательный персонал, например медицинские сестры, также несут ответственность за проводимое исследование.
Результаты исследования должны быть записаны в форму, позволяющую в любое время получить доступ к информации: это может быть как аннотированный лабораторный журнал, так и компьютеризированные записи. Все данные, полученные в ходе исследования, должны быть доступны руководителю и соавторам проекта для немедленного внесения правок. Работа с данными, включая принятие решения о публикации, является непосредственной прерогативой руководителя проекта.
Martinson et al. провели исследование, в котором просили респондентов сообщить о том, использовали ли они сомнительные методы исследования в течение последних 3 лет. Среди тех, кто ответил положительно (46% от числа участвовавших в исследовании), 27,5% сообщили, что хранят данные в ненадлежащем виде, полагая при этом, что неправильное хранение записей является серьезной проблемой.
В NIH полученные данные, впрочем, как и лабораторные журналы, записи экспериментов и прочие сопутствующие материалы, например уникальные реактивы, принадлежат правительству и должны храниться в течение длительного времени, необходимого для дальнейшего анализа результатов, а также воспроизведения опубликованного материала другими исследователями.
NIH рекомендует сохранять данные и лабораторные журналы в течение 7 лет. После появления публикации ученые, желающие получить дополнительную информацию или планирующие дополнительные эксперименты, должны, по возможности, получить доступ к соответствующим материалам.
Например, пробы любых моноклональных антител, продуцируемых клеточными линиями, доступными постоянно, должны быть предоставлены по требованию, в то время как последние пробы поликлональных антител, которые необходимы лаборатории для завершения дополнительных экспериментов, предоставлять необязательно.
Многие научно-исследовательские учреждения требуют обеспечить доступ к трансгенным и «knockout» линиям мышей через коммерческие виварии. Клинические данные должны храниться в соответствии с государственными требованиями. Запросы на пробы человеческих тканей требуют предварительного утверждения комиссией учреждения для подтверждения условий обеспечения конфиденциальности исследования.
