Девочка 7 лет с синдромом Дайка-Давидофф-Массона. На аксиальном Т2-ВИ визуализируются энцефаломаляция правого полушария мозга с компенсаторной дилатацией правого бокового желудочка, смещение срединных структур и уменьшение размера правой черепной ямки в сочетании с утолщением костей свода черепа
а) Данные лучевой диагностики. Атрофия/энцефаломаляция одного полушария мозга с компенсаторной дилатацией ипсилатерального бокового желудочка, смещение срединных структур, одностороннее ипсилатеральное уменьшение размера черепной ямки в сочетании с утолщением черепа, возможна гиперпневматизация ипсилатеральных придаточных пазух носа и ячеек сосцевидного отростка.
б) Комментарии. Редкое заболевание у подростков, проявляется эпилептическими приступами, умственной отсталостью, гемипарезом или гемиплегией.
Может быть следствием врожденного повреждения, такого как инфаркт головного мозга из-за окклюзии средней мозговой артерии, или развиться после родов в результате травмы, кровоизлияния, ишемии или инфекции.
