Определение синдрома Митчелла. Невроз вегетативной нервной системы у молодых людей.
Авторы. Mitchell Silas Weir — американский невропатолог, Филадельфия, 1829—1914. Gerhardt Carl Adolf — немецкий терапевт, Иена, Вюрцбург, Берлин, 1833—1902. Синдром впервые описали Mitchell в 1872 г. и Gerhardt в 1892 г.
Симптоматология синдрома Митчелла:
1. Отечность и гиперемия кистей и стоп с длительно сохраняющимися тяжелыми болезненными ощущениями жжения при согревании.
2. Гипергидроз кистей и стоп.
3. Гиперестезия костей и стоп.
4. Периферические трофические расстройства кистей и стоп при хорошо пальпируемом пульсе (дифференциально-диагностический признак).
Этиология и патогенез синдрома Митчелла. Вазомоторно-трофический невроз (?). Синдромы чаще всего встречается как сопутствующее явление при эссенциальной гипертонии, а также при полиглобулии, полицитемии и органических заболеваниях нервной системы (гемиплегии центрального происхождения, сифилис головного мозга, сухотка спинного мозга, рассеянный склероз). Связь с синдромом «горящих стоп» (burning feet syndrom).
Дифференциальный диагноз. S. Raynaud (см.). Артериосклеротические поражения сосудов S. Winiworter—Buerger (еж.). S. Wittmaack — Ekbom (см.). S. Thiberge — Weissenbach (см.).
