Определение синдрома Майокки. Редкая форма капилляро-эктатической пурпуры, относится к геморрагическим синдромам.
Автор. Majocchi Domenico — итальянский дерматолог, Болонья, 1849—1929. Заболевание было впервые описано в 1896 г.
Симптоматология синдрома Майокки:
1. Точечные и кольцевидные, в основном симметрично расположенные капиллярные эктазии и телеангиэктазии розоватого цвета. Преимущественная локализация — голени, но могут поражаться и другие отделы кожного покрова.
2. Позднее в области капиллярных эктазий развиваются геморрагии и разрушение кровяного пигмента в тканях (отложения гемосидерина). Очаги поражения окрашены в цвет от красного до коричневого. Часто развиваются кольцевидная форма высыпаний и поверхностная атрофия в центре сыпного элемента.
Этиология и патогенез синдрома Майокки. Функциональные расстройства периферического кровообращения? Часто обнаруживают высокое артериальное давление и атеросклероз, функционально благоприятствующие сужению периферических кровеносных сосудов (Gottron). Разрешающими факторами могут быть все заболевания, приводящие к сужению малых периферических артерий. В основе синдрома может быть повышенная капиллярная проницаемость и ломкость капилляров.
Дифференциальный диагноз синдрома Майокки. S. Schamberg (см.). S. Werlhof (см.). S. Schoenlein—Henoch (см.). S. Waldenstrom I (см.). Септические кровоизлияния в кожу. Цинга. Гемофилия. Узелковый периартериит (S. Kussmaul— Meier, см.). Кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки при инфекционных заболеваниях, септическом эндокардите, циррозе печени. S. Osier I (см.).
