Определение синдрома Гебры. В настоящее время редко встречающийся резко зудящий дерматоз; по-видимому, относится к группе лишаев (Vidal).
Автор. v. Hebra Ferdinand — австрийский дерматолог, Вена, 1816—1880.
Симптоматология синдрома Гебры:
1. Резко зудящие, плотные узелки цвета нормальной кожи, не выступающие над ее поверхностью, размером с горчичное зерно («зудящие оспины»). Основная локализация — сгибательные поверхности конечностей, больше нижних.
2. Первичный элемент обычно изменяется вторично под влиянием расчесов: развиваются маленькие некротические очажки, обычно с серозным содержимым; нагноение, пигментация, рубцы, лихенификация. С годами развивается значительное уплотнение кожи.
3. Постепенная атрофия волос и фолликулярного аппарата.
4. Плотное припухание паховых и подкрыльцовых лимфатических узлов («пруриго-бубоны»).
5. Морфология крови: часто эозинофилия.
6. Как правило, заболевание начинается в раннем детском возрасте.
Этиология и патогенез синдрома Гебры. Повышенная чувствительность к «домашним» аллергенам (?). Пищевая аллергия (?).
Дифференциальный диагноз. Экзема. Строфулюс. Узловатое пруриго (S. Hyde, см.). Pithyriasis.
