Определение синдрома Фальты. Плюригландулярная железистая атрофия (патологоанатомическое понятие).
Автор. Falta Wilhelm — австрийский терапевт, Вена, род. в 1875 г. Синдром был впервые описан в 1912 г. (?).
Симптоматология синдрома Фальты:
1. Комбинация симптомов недостаточности передней доли гипофиза, симптомов микседемы, иногда также S. Addison.
2. Не всегда в одинаковой степени поражены все железы, встречаются и «бигландулярные формы» [например, щитовидно-надпочечниковый тип—S. (М. В.) Schmidt, щитовидно-генитальный тип, щитовидно-гипофизарный тип] или «тригландулярные формы» (например, гипофизарно-щитовидно-надпочечниковый тип).
3. Общие симптомы: дряхлость, адинамия, преждевременное старение.
4. Заболевание развивается преимущественно в среднем возрасте, у женщин часто после родов.
Этиология и патогенез синдрома Фальты. Синдром не представляет собой самостоятельной нозологической формы, а является общим обозначением для многих неясных и сложных эндокринных заболеваний. Склероз отдельных инкреторных органов может быть следствием пангипопитуитаризма. Falta считал, что синдром чаще является следствием инфекционного заболевания, особенно сифилиса.
Патологическая анатомия. Резко выраженная атрофия и интерстициальные разрастания соединительной ткани в паренхиме всех желез внутренней секреции.
Дифференциальный диагноз синдрома Фальты. S. Simmonds—Sheehan (см.). S. Addison (см.).
