Определение синдрома Бабинского-Нажотта. Заболевание центральной нервной системы, вызванное поражением заоне-бокового отдела продолговатого мозга.
Авторы. Babinski Felix — польский невропатолог, 1857—1932. Nageotte Jean—французский патолог, Париж, родился в 1866 г. Впервые синдром описан в 1902 г. Название синдрома предложил P. Marie.
Симптоматология синдрома Бабинского-Нажотта:
1. Мозжечковая гемиатаксия с пропульсией на стороне поражения.
2. Нистагм.
3. Симпатический миоз, энофтальм, птоз.
4. Могут развиться также контралатеральные гемиплегия и нарушение чувствительности (гемианестезия, гемигипальгезия и контралатеральные гиперстезия и гиперальгезия).
5. В большинстве случаев заболевание начинается внезапно с головокружения, тошноты, нарушений глотания, афонии. Впоследствии иннервация мускулатуры гортани оказывается непораженной (дифференциально-диагностический признак).
Этиология и патогенез синдрома Бабинского-Нажотта. Поражение задне-бокового отдела продолговатого мозга с вовлечением в патологический процесс пирамидного пути, в чем состоит отличие от S. Wallenberg; развивается главным образом в результате атеросклеротических изменений сосудов. Вследствие наличия в продолговатом мозге жизненно важных центров симптоматика синдрома варьирует в зависимости от малейших изменений локализации процесса.
Очень малый очаг поражения может привести к значительным выпадениям. Встречаются формы, переходные к S. Wallenberg.
Дифференциальный диагноз синдрома Бабинского-Нажотта. S. Wallenberg. Латеральный синдром моста. Парамедианный синдром моста. S. Cestan—Chenais.
