Определение псевдосиндрома Бирмера. Общее обозначение для всех пернициозоподобных мегалобластических анемий, клинически очень похожих на истинную пернициозную анемию (S. Biermer), но отличающихся отсутствием недостаточности внутреннего фактора и в связи с этим отсутствием проявлений гистаминорефрактерной ахилии. К этой группе прежде всего относятся:
I. Мегалоцитарные анемии, развивающиеся в результате экзогенной недостаточности витамина В12:
1. S. Gerbasi.
2. Синдром слепой петли (результат подавления кишечной флорой витамина В12).
3. Анемия вегетарианцев.
4. Синдром квашиоркор.
5. Некоторые гельминтозные анемии (bothriocephalus latus, ankylostomiasis).
6. S. v. Jaksch—Hayem.
7. Анемия от употребления козьего молока.
8. S. Suelzer—Ogden.
9. Диморфическая анемия (Chatterjea).
II. Мегалоцитарные анемии, развивающиеся в результате расстройств кишечной всасываемости:
1. Демпинг-синдром.
2. Синдром патологической всасываемости.
3. Спру.
4. S. Heubner—Herter.
III. Мегалобластические анемии, развивающиеся в результате первичных или вторичных ферментативных расстройств или ферментативной блокады:
1. S. Imerslund—Grasbeck.
2. Агастрический синдром.
IV. Мегалобластические анемии, развивающиеся в результате неспособности костного мозга к утилизации антипернициозного фактора:
1. S. Wilkinson.
2. S. Fanconi и др.
Симптоматология. См. отдельные синдромы на нашем сайте воспользовавшись формой для поиска.
Этиология и патогенез. См. отдельные синдромы на нашем сайте воспользовавшись формой для поиска.
