МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум врачей  
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Наследственные синдромы
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Рекомендуем:
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Опухоли при мутации генов TP53 и RB1. Механизмы развития

Хотя синдром Ли-Фраумени, вызываемый унаследованными мутациями в гене TP53, относится к редким семейным синдромам, соматические мутации, вызывающие утрату функции обоих аллелей TP53, оказались одним из наиболее частых генетических изменений, наблюдаемых при спорадических опухолях.

Мутации в гене TP53 или делеция сегмента хромосомы 17р (участок р13.1), включающая TP53, часто и многократно встречаются при разнообразных спорадических опухолях. Это опухоли молочной железы, яичников, мочевого пузыря, шеи, пищевода, кожи, карциномы легких; глиобластомы мозга; остеогенная саркома; гепатоцеллюлярная карцинома, колоректальные опухоли.

Опухоль при мутации генов RB1
Опухоль при мутации генов RB1

Ген ретинобластомы RB1 также часто видоизменяется при многих опухолях, включая рак груди. Например, потеря гетерозиготности 13ql4, наблюдаемая при раке груди у человека, приводит к утрате мРНК гена RB1 в тканях опухоли.

При других опухолях ген RB1 не изменен и содержание его мРНК остается на нормальном уровне, однако имеется недостаточность белка p110 RB1. Эта ситуация разъяснилась после открытия того, что ген RB1 может подавляться избыточной экспрессией онкомикроРНК miR-106а, блокирующей транскрипцию RB1. Таким образом, miR-106а может считаться онкогеном, оказывающим эффект за счет уменьшения экспрессии гена-супрессора опухолевого роста, кодирующего белок pll0 RB1.

- Также рекомендуем "Рак молочной железы и яичников при мутации генов BRCA1 и BRCA2. Механизмы развития"

Оглавление темы "Генетика опухолей":
  1. Генетика семейного рака молочной железы. Механизмы развития
  2. Генетика семейного рака кишечника. Механизмы развития
  3. Синдромы хромосомной нестабильности: пигментная ксеродерма, атаксия-телеангиэктазия, анемия Фанкони и синдром Блума
  4. Опухоли при мутации генов TP53 и RB1. Механизмы развития
  5. Рак молочной железы и яичников при мутации генов BRCA1 и BRCA2. Механизмы развития
  6. Диагностика семейного рака груди - мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. Трудности
  7. Диагностика наследственного неполипозного рака толстой кишки (ННРТК) - мутаций генов MLH1, MSH2 и MSH6. Трудности
  8. Генетика аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома. Механизмы развития
  9. Анеуплоидии и анеусомии в раковых клетках. Диагностика
  10. Амплификация генов в раковых клетках. Примеры
Медунивер - поиск Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в Вконтакте Мы в Instagram Форум консультаций наших врачей Реклама на сайте
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.