По своему, ныне известному, механизму, эта пурпура была интерепретирована и описана нами как болезнь по поводу иммунных комплексов (Berceanu, Berceanu). Мы уточнили выше формы сосудистых дисглобулинемических пурпур и их взаимосвязь с болезнью Шенлейна-Геноха (Berceanu, и сотр., Berceanu и сотр., Bruckner и Berceanu), как болезней по поводу иммунных комплексов; поражения аллергического заболевания воспроизводят в точности экспериментальные поражения при явлении Артуса (Arthus) и приближаются, по своему механизму, к узелковому периартерииту (У.П.), при котором воспалительно-инфильтрационные поражения стенки бывают более сложными, но при котором неизвестен никакой энзогенный или эндогенный фактор.
При пурпуре Шенлейна-Геноха, в своей типичной форме, антиген оказывается стрептококковым и обычно выделяется путем бактериологических и серологических исследований. С этой точки зрения пурпура Шенлейн-Геноха (П.Ш.Г.) принадлежит к болезням по поводу иммунных комплексов, стрептококковой этиологии, наряду с острым полиартикулярным ревматизмом и острым диффузным постстрептококковым гломерулонефритом (Berceanu).
Пурпуру Шенлейн-Геноха, часто возникающую у детей и подростков, клинически описал впервые Schonlein как «ревматический пелиоз» в 1873 г., а годом позже Henoch в форме с абдоминальными явлениями. Еще раньше, в 1810 г., о ней сообщает Heberden, затем Glanzman рассматривает ее с патогенетической точки зрения как анафилактическое заболевание, близкое к сывороточной болезни, a Osier обрисовал ее как унитарную болезнь под названием болезни Шенлейна-Геноха.