Алкилирующие вещества в народном хозяйстве. Токсикология галоидных алкилов
В химической промышленности разных стран используются различные алкилирующие соединения, обладающие выраженной физиологической активностью. Наиболее типичные их представители — галоидные алкилы, галоидсодержащие кетоны, алкиловые эфиры минеральных кислот, соединения, содержащие активированные кратные связи и другие соединения. Ниже приводится краткая токсикологическая характеристика отдельных представителей указанных классов соединений.
Галоидные алкилы обладают в основном резорбтивным действием и некоторые из них — местным и рефлекторным действием. Физиологическая активность обусловлена не только действием этих соединений на органы кроветворения, печень и др. как алкилирующих агентов, но и проявлением наркотического действия, а также действия на периферическую нервную систему. С увеличением количества атомов галоида в молекуле галоидного алкила наркотический эффект, как правило, усиливается. Примером тому является трихлорметан (хлороформ), использовавшийся в свое время как наркотическое средство в хирургической практике. Непредельные углеводороды, содержащие атом галоида (хлористый аллил), обладают местным и раздражающим действием, характерным для алкилирующих соединений. Но в целом галоидпроизводные углеводороды алифатического ряда обладают выраженным резорбтивным действием с проявлением эффектов нейротропного и гепатотропного действия.
Хлорпроизводные жирного ряда и непредельных углеводородов. Большинство подобных соединений, за исключением хлористого метила, хлористого этила и хлористого винила, — жидкости. Растворимость в воде очень мала, растворимы в спирте, эфире и других органических растворителях. Реакционая способность — характерная для галоидных алкилов. Алкилирующие свойства зависят от строения вещества.
По характеру токсического действия — это наркотики, обладающие одновременно гепатотропным и кардиотропным действием. Влияние на печень особенно выражено у четыреххлористого углерода, дихлорэтана и других липиофильных соединений. При действии на кожу вызывают дерматиты .
Хлористый метил СН3С1 применяется в химической промышленности в качестве метилирующего агента, как хладагент (холодильные установки), как растворитель фунгицидов. Температура кипения — 24 С, при температуре 20—30 С — это газ.
Раздражающее действие слабо выражено; сильно угнетает нервную систему. Вызывает острые и хронические отравления.
Концентрация 2 мг/л при экспозиции 4 ч вызывает гибель белых мышей (LCt100 — 480 мгмин/л). В опытах на крысах смертельная доза 750—800 мгмин/л. В опытах на собаках показано, что повторное вдыхание СН3С1 6 мг/л по 6 ч в день в течение 6 дней приводит к гибели через 5—6 дней.
При интоксикации людей (аварии на холодильных установках и др.) наблюдаются поражения нервной системы: расстройства речи, зрения. 2 % концентрация при 2-часовом воздействии вызывает смерть. При хроническом воздействии концентрации 3—5 мг/л в течение 3—4 нед и более гибель животных (белых мышей, крыс, кроликов, кошек, собак и обезьян) наступала через несколько недель.
Отдаленные последствия: нарушение (угнетение) высшей нервной деятельности, функции печени и других внутренних органов. ПДК — 0,21 мг/л (США).
Хлористый метилен CH2C12 — жидкость, применяется в химической промышленности как растворитель целлюлозы, смол, каучука, в производстве пластмасс. Летучая жидкость, tкип - 42 °С. При действии открытого пламени образуются токсичные продукты (фосген, НС1 и др.). Наркотик — при 2-часовой экспозиции в опытах на мышах, концентрация 30 мг/л вызывает боковое положение, 35 мг/л — наркотический эффект и 50 мг/л — гибель.
Человек ощущает запах, характерный для хлороформа, при концентрации 1 мг/л. Концентрация 4 мг/л переносится в течение 30 мин без заметного эффекта, при более высоких концентрациях через 5—10 мин наблюдаются парестезии конечностей, раздражение слизистых оболочек глаз. Глубокий наркоз наступает при концентрации 70 мг/л после экспозиции 30 мин. Ри хронических воздействиях на человека концентраций порядка десятых долей миллиграмма на литр наблюдаются головная боль, сонливость, симптомы угнетения нервной системы. ПДК - 0,05 мг/л.
Как летучая жидкость, в которой хорошо растворяются органические соединения, хлористый метилен используется для получения растворов (суспензий) различных органических соединений. Так, во время войны во Вьетнаме хлористый метилен применялся американскими войсками для получения растворов вещества "CS", а те в свою очередь — в носимых генераторах аэрозолей "Майти-Майти".
Хлористый аллил СН2=СНСН2Сl — высококипящая жидкость. Применяется при синтезе различных хлорсодержащих соединений. Обладает выраженным раздражающим действием. Наркотическое действие менее выражено. Поражает почки. В опытах на белых мышах при 10 мг/л через несколько минут наблюдается раздражение глаз. Через 2—3 ч — гибель животных (LCt = 120—180 мг-мин/л). В опытах на белых крысах при 20 мг/л имеют место раздражение глаз и наркотический эффект, гибель наступает через 2 ч (LCt = 240 мг-мин/л). Высокие концентрации вызывают отек легких. ПДК - 0,003 мг/л.
