Онкогенные ДНК-геномные вирусы. Паповавирусы. Свойства паповавирусов.
Среди ДНК-геномных вирусов развитие опухолей у человека могут вызывать вирусы из семейств Papovaviridae, Herpesviridae и Hepadnaviridae.
Аденовирусы и полиомавирусы не вызывают развития опухолей у своих природных хозяев (включая человека), но способны трансформировать клетки других животных.
В естественных условиях размножение ДНК-геномных онкогенных вирусов не сопровождается развитием неоплазий. Проникнув в чувствительную клетку, вирус обычно не встраивается «жёстко» в клеточный геном.
Вместо этого кодируемый вирусным геном белок (или группа белков) быстро активирует клеточную систему репликации ДНК, и затем вирус использует её для репликации собственной ДНК, которая в свою очередь служит матрицей для синтеза других компонентов вируса за счёт клетки.
Репродукция дочерних популяций вируса продолжается вплоть до гибели клетки.
Значительно реже вирус попадает в нечувствительные клетки, где может пребывать сколь угодно долго в результате устойчивого внедрения в одну или более клеточных хромосом. В этом случае вирусный ген, ответственный за активацию репликации клеточной ДНК, также может транскрибироваться, «заставляя» таким образом клетку снова и снова совершать цикл деления.
Вирусный ген оnс+ начинает работать как онкоген, вызывая опухолевую трансформацию. Таким образом, нарушение контроля клеточного деления ДНК-геномными онкогенными вирусами — часть их стратегии выживания.
Паповавирусы
Само название вирусов указывает на способность вызывать опухолевые трансформации клеток [па(пиллома) + по(лиома) + ва(куолизирующие) вирусы]. Семейство Papovaviridae включает роды Papillomavirus и Polyomavirus, последние приводят к развитию папиллом и полном у своих хозяев — различных млекопитающих (в том числе и человека).
Геном паповавирусов образует кольцевая ДНК; капсид организован по типу кубической симметрии.
Средний размер вирионов паповавирусов 45- 50 нм. Репликация паповавирусов реализуется в ядре инфицированных клеток, включает раннюю и позднюю фазы. Продукты ранней транскрипции — три неструктурных Т-Аг.
