Ринотрахеит (кориза) индеек (РТИ), обнаруженный впервые в 1978 г. в Южной Африке, в последующем был установлен во многих странах. РТИ поражает в основном молодых индеек и характеризуется катаральным воспалением верхних дыхательных путей. Заболевание часто осложняется вторичной микрофлорой. Заболеваемость может достигать 100%, смертность молодой птицы колеблется в широких пределах: 0,4—90%. Легкую форму болезни, наблюдаемую у цыплят, называют «синдром опухания головы». У несушек наблюдают снижение яйценоскости и слабовыраженные респираторные нарушения, депрессию. Вирус РТИ выделяется с трудом пассированием в 6—7 дневных эмбрионах индеек или кур или культуре трахеи КЭ. Антитела выявляют методом ИФА.
Имеются коммерческие живые вакцины против ринотрахеита индеек.
Парагрипп-2 собак (ПГС)
Парагрипп-2 собак (ПГС). Вирус тесно связан, если не идентичен вирусу обезьян (SV5). Он вызывает инапарантную инфекцию или легкопротекающее респираторное заболевание. Наличие специфических антител указывает на широкое распространение заболевания у собак в разных странах. Для профилактики ПГС обычно используют комбинированные вакцины против ряда вирусных заболеваний собак.
Рабдовирусы
Семейство рабдовирусов включает более 175 вирусов позвоночных, беспозвоночных и растений, в том числе опасные патогенные вирусы животных, такие как вирусы бешенства человека и животных, везикулярного стоматита и эфемерной лихорадки крупного рогатого скота.
На основе генетических и серологических свойств различают 4 рода рабдовирусов животных: лиссавирусы, везикуловирусы, эфемеровирусы и новирабдовирусы. Имеются также несколько важных рабдовирусов основных видов рыб, которые еще не отнесены к какому-либо роду.
Род лиссавирусы содержит вирус бешенства и тесно связанные с ним вирусы, включая Моколо вирус, вирусы летучих мышей Лагоса, Европы 1 и 2, Австралии и вирус Дювнхаджи в Африке. Каждый из этих вирусов способен вызвать заболевание, подобное бешенству, у человека и животных. Летучие мыши являются для этих вирусов естественным хозяином и резервуаром.
Род везикуловирусы содержит около 35 серологически различных вирусов, наиболее опасным является вирус везикулярного стоматита серотипов Индиана и Нью-Джерси, так же как 6 других вирусов, вызывающих везикулярную болезнь лошадей, крупного рогатого скота, свиней и людей. В этот род также входят несколько вирусов рыб, в том числе рабдовирусы зеркального карпа и весенней виремии карпа.
Род эфемеровирусы включает вирус эфемерной лихорадки крупного рогатого скота и другие серологически отличные вирусы, вызывающие подобное заболевание у этого вида животных.
Род новирабдовирусы содержит вирус инфекционного гематопоэтического некроза рыб и вирус геморрагической септицемии лосося.
Вирионы рабдовирусов 65-70 нм в диаметре и 170-380 нм длиной имеют оболочку с большими пепломерами, внутри которой находится спирально-кольцевой цилиндрический нуклеокапсид, придающий вирионам отчетливую пулеоб-разную или коническую форму. Вирионы состоят из наружной мембраны, происходящей из клеток, в которых вирус размножается, и сердцевины. Сердцевина содержит одноцепочечную РНК, окруженную главным N белком и минорными полимеразными белками L и Р и двухслойной мембраной, содержащей трансмембранный гликопротеин G и периферический матриксный белок М, который связан с внутренней поверхностью мембраны и с рибонуклеопротеином-РНП. Геном представлен одной линейной молекулой одноцепочной РНК негативной полярности размером 11—15 тн. Геном вируса бешенства содержит 11932 нуклеотида, образующих 5 генов, расположенных в следующем порядке: 3' — N — NS — М — G — L — 5'. Некоторые представители семейства содержат дополнительные гены.
По организации генома рабдовирусы подобны парамиксовирусам и филовирусам и во многих отношениях сходны с ними по транскрипции и репликации.
Вирус проникает в клетку путем сплавления вирусной оболочки с клеточной мембраной; все стадии репликации проходят в цитоплазме. Репликация начинается с транскрипции мРНК на геномной РНК с помощью вирионной РНК полимеразы; в дальнейшем используются белковые продукты этой транскрипции и образуются полимеразные позитивной полярности транскрипты, которые используются для синтеза геномной мРНК. Используя вирионную РНК в качестве матрицы, вирусная транскриптаза транскрибирует 5 видов субгеномной мРНК. Имеется только один промоторный сайт, находящийся у З'-конца вирусного генома; полимераза прикрепляется к матрице геномной РНК у этого сайта и продвигается вдоль вирусной РНК, она встречает старт/стоп сигналы на границе каждого вирусного гена, сохраняя непрерывность процесса транскрипции. Этот механизм, называемый ослабленной транскрипцией (или стоп/старт транскрипцией), начинается от гена, расположенного на З'-конце генома, и приводит к синтезу большого количества мРНК.
