Историческая справка. Данную патологию впервые описали в 1930 г. A. Andersen и Т. В. Wernoe, а в 1932 г. независимо от них Н. R. Haxthausen.
Этиология и патогенез. Может являться первым клиническим симптомом тяжелых заболеваний ЦНС и нервно-эндокринных нарушений (опухоли мозга, сирингомиелия, нейросифилис, болезнь Паркинсона, постэнцефалитный паркинсонизм и другие).
Возраст и пол. Встречается дерматоз чаще у женщин, реже у девушек, крайне редко у мужчин.
Клиника. Проявляется полосовидной пигментацией кожи лба, доходящей до висков, иногда захватывающей кожу щек и симметрично спускающейся на боковые поверхности шеи. Часто бывают как бы прерванные, мелкие пигментные пятна. Между гиперпигментированной линией и волосистой частью головы остается полоса нормальной кожи.
Ширина полос редко превышает 1 см, реже достигает 2 см. Иногда дерматоз сочетается с веснушками.
Гистология. Выявляется повышенное отложение меланина в базальных клетках эпидермиса и сосочковом слое дермы.
Дифференцируют с хлоазмой, пеллагрой, болезнями Кушинга и Аддисона, гемохроматозом, поздней кожной порфирией.
Течение и прогноз. Пигментация держится многие годы, иногда разрешается спонтанно.
Лечение. Необходимо обследование больного для выявления и лечения основного заболевания. Наружно можно использовать различные отбеливающие составы (10—20% мазь с пергидролем, 5% белая ртутная мазь и другие) и светозащитные средства.
