МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Биология:
Биология
Биология клетки
Биотехнология
Биохимия
Ветеринария
Дыхание организмов
Жизнь на земле
Бесплатно книги по биологии
Форум
 
Оглавление темы "Ингибирование. Клетка.":
1. Концентрация субстрата и скорость реакции. Температура и скорость реакции.
2. pH и скорость реакции. Значение pH для реакции.
3. Конкурентное ингибирование. Неконкурентное обратимое ингибирование.
4. Неконкурентное необратимое ингибирование. Аллостерические ферменты.
5. Ингибирование конечным продуктом (ингибирование по принципу отрицательной обратной связи - ретроингибирование). Кофакторы ферментов.
6. Неорганические ионы. Активаторы ферментов. Простетические группы. Коферменты. НАД. НАДФ.
7. Концепция клеточного строения. Почему именно клетки?
8. Клетки в световом микроскопе. Прокариоты и эукариоты.
9. Компартменты клеток и разделение труда. Единицы измерения клетки.
10. Электронная микроскопия. Электронный микроскоп.

Электронная микроскопия. Электронный микроскоп.

К началу 1900-х годов дальнейшее продвижение в изучении структуры клетки приостановилось, потому что даже самый совершенный световой микроскоп не мог обеспечить увеличение свыше 1500. Ограничение определялось самой природой света.

Свет — это одна из форм электромагнитного излучения, способного распространяться в виде последовательности волн. Глаз человека воспринимает электромагнитные излучения в диапазоне длин волн от 400 нм (фиолетовый цвет) до 700 нм (красный цвет).

Этот видимый свет составляет, однако, лишь небольшую часть полного электромагнитного спектра, включающего излучения с разной длиной волны. Излучения с любой длиной волны распространяются со скоростью света, но чем меньше длина волны, тем большую энергию она несет.

Нельзя разглядеть объект размером меньше половины длины волны используемого излучения, потому что объект должен быть достаточно велик, чтобы препятствовать прохождению воли. Мельчайший объект, который можно увидеть, используя видимый свет, должен быть поэтому не менее 200 нм в диаметре (половина длины волны в фиолетовой области спектра).

Учитывая размеры некоторых клеток и клеточных органелл (о них мы говорили выше), легко понять, что, например, митохондрии (1 мкм, или 1000 нм) должны выглядеть в световом микроскопе просто как какие-то мелкие гранулы внутри клеток. Рибосомы же в нем вообще не видны.

Электронная микроскопия. Электронный микроскоп.

Следовательно, световой микроскоп не позволяет познакомиться с детальной структурой митохондрий, рибосом и других клеточных компонентов.

Отдавая себе отчет в этих ограничениях светового микроскопа, ученые предпринимали попытки сконструировать микроскоп, в котором использовалось бы излучение со значительно меньшей длиной волны.

Вначале для этого попытались использовать рентгеновские лучи, но вскоре выяснилось, что наилучшие результаты способен дать электронный микроскоп. В нем вместо светового излучения используется пучок электронов. Электроны — это отрицательно заряженные частицы, обращающиеся вокруг ядер атомов. При определенных условиях они ведут себя как волны. В сравнении с видимым светом они обладают двумя важными преимуществами.

Во-первых, у них чрезвычайно малая длина волны, почти такая же, как у рентгеновских лучей, и, во-вторых, поскольку они несут отрицательные заряды, их можно сфокусировать с помощью электромагнитных линз (электромагнитов).

Электромагнитные линзы направляют пучок электронов точно так же, как стеклянные линзы направляют пучок световых лучей.

Электронный микроскоп дает возможность получить для биологических объектов увеличение порядка 250 000. С некоторыми материалами удается достичь еше большего увеличения и теперь иногда получают даже изображения отдельных атомов.

- Вернуться в оглавление раздела "Биология."

Медунивер Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.